【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】6月10日，創(chuàng)新藥板塊持續(xù)活躍，其中截至6月10日收盤，賽升藥業(yè)20cm漲停，哈三聯(lián)、昂利康、眾生藥業(yè)漲停。此外，多股紛紛跟漲，市場(chǎng)熱度高漲。
 

　　分析指出，這場(chǎng)創(chuàng)新藥的 “狂歡” 背后，離不開政策的強(qiáng)力推動(dòng)與企業(yè)自身的積極布局。消息面上，《關(guān)于進(jìn)一步保障和改善民生 著力解決群眾急難愁盼的意見》提出，完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整機(jī)制，制定出臺(tái)商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄，更好滿足人民群眾多層次用藥保障需求。政策的利好信號(hào)，無(wú)疑為創(chuàng)新藥行業(yè)注入了一針強(qiáng)心劑，不僅為創(chuàng)新藥的研發(fā)與推廣提供了更廣闊的市場(chǎng)空間，也讓投資者對(duì)行業(yè)的未來(lái)發(fā)展充滿信心。
 

　　而隨著創(chuàng)新藥概念的爆火，投資者熱情高漲，紛紛涌向互動(dòng)平臺(tái)，圍繞創(chuàng)新藥布局、研發(fā)進(jìn)展等關(guān)鍵問(wèn)題進(jìn)行提問(wèn)。多家上市公司積極回應(yīng)投資者關(guān)切，展現(xiàn)出對(duì)自身創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)發(fā)展的信心。
 

　　如眾生藥業(yè)近日在互動(dòng)平臺(tái)上表示，截至目前，公司已有2個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目獲批上市，多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目處于臨床試驗(yàn)階段。公司將不斷加強(qiáng)研發(fā)平臺(tái)建設(shè)，提升研發(fā)水平。同時(shí)隨著昂拉地韋片的上市，公司將根據(jù)市場(chǎng)需求以及公司實(shí)際情況規(guī)劃生產(chǎn)計(jì)劃和銷售計(jì)劃，積極做好新藥生產(chǎn)和銷售的準(zhǔn)備工作，爭(zhēng)取早日惠及更多患者。
 

　　眾生藥業(yè)提到，ZSP1601片是具有全新作用機(jī)制的治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的一類創(chuàng)新藥，為國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目，也是頭個(gè)完成健康人藥代及安全性臨床試驗(yàn)的用于治療MASH的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目。該項(xiàng)目正在開展IIb期臨床試驗(yàn)，參與者入組工作已于2024年完成，項(xiàng)目正在正常推進(jìn)中。
 

　　昂利康在創(chuàng)新藥領(lǐng)域也有自己的布局。其對(duì)于NHKC-1項(xiàng)目回應(yīng)稱，NHKC-1為公司與陽(yáng)光諾和合作的改良型新藥項(xiàng)目，目前正處于臨床階段。此外，6月9日，昂利康在股票交易異常波動(dòng)公告中提到，關(guān)注到近期市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)關(guān)注度較高。公司目前在研的創(chuàng)新藥項(xiàng)目?jī)H為ALK-N001，該項(xiàng)目于2025年4月獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，截至公告披露日，該項(xiàng)目尚處于I期臨床試驗(yàn)階段。
 

　　而6月9日晚間，常山藥業(yè)公告稱，公司股票連續(xù)兩個(gè)交易日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)超過(guò)30%，自5月6日至6月9日期間股價(jià)累計(jì)漲幅達(dá)147.69%，已嚴(yán)重偏離同行業(yè)和創(chuàng)業(yè)板綜合指數(shù)增長(zhǎng)幅度。常山藥業(yè)表示，公司艾本那肽注射液尚未上市銷售。公司艾本那肽注射液用于2型糖尿病的上市許可申請(qǐng)已獲受理，但后續(xù)環(huán)節(jié)較多，獲批上市及獲批時(shí)間存在不確定性。此外，艾本那肽注射液擬用于減重適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也已獲受理，但能否獲得批準(zhǔn)通知書存在不確定性。
 

　　從行業(yè)層面來(lái)看，創(chuàng)新藥板塊的持續(xù)活躍并非偶然。今年以來(lái)，創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來(lái)諸多利好。政策端持續(xù)發(fā)力，醫(yī)保對(duì)創(chuàng)新藥的支持力度不斷加大，審評(píng)審批提速，為創(chuàng)新藥企業(yè)提供了良好的發(fā)展環(huán)境。產(chǎn)業(yè)層面，中國(guó)創(chuàng)新藥企在國(guó)際舞臺(tái)表現(xiàn)亮眼。在 2025 年 ASCO(美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì))年會(huì)口頭報(bào)告環(huán)節(jié)中，中國(guó)共有 73 項(xiàng)研究入選，這一數(shù)字與 2024 年的 56 項(xiàng)相比增長(zhǎng)了 30%，彰顯了中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力的提升。資金層面，隨著市場(chǎng)風(fēng)格向成長(zhǎng)領(lǐng)域切換，創(chuàng)新藥作為高彈性、高成長(zhǎng)賽道，吸引了大量資金流入。?
 

　　分析指出，從當(dāng)前創(chuàng)新藥板塊的火爆行情來(lái)看，政策利好與企業(yè)積極的研發(fā)布局共同推動(dòng)了行業(yè)的發(fā)展。然而，創(chuàng)新藥的研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)且充滿風(fēng)險(xiǎn)的過(guò)程，從臨床試驗(yàn)到最終獲批上市，每一個(gè)環(huán)節(jié)都充滿不確定性。對(duì)于投資者而言，在關(guān)注創(chuàng)新藥板塊投資機(jī)會(huì)的同時(shí)，也需充分認(rèn)識(shí)到其中的風(fēng)險(xiǎn)。而對(duì)于創(chuàng)新藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，如何在政策利好的環(huán)境下，加快研發(fā)進(jìn)程，提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，將成為未來(lái)發(fā)展的關(guān)鍵。隨著政策的持續(xù)落地與企業(yè)研發(fā)的不斷推進(jìn)，創(chuàng)新藥行業(yè)未來(lái)的發(fā)展值得期待，但其前行之路也依然面臨諸多挑戰(zhàn)。
 

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