【制藥網 企業(yè)新聞】在創(chuàng)新藥研發(fā)需求持續(xù)增長的背景下，百奧賽圖憑借其技術平臺和市場布局，不斷實現(xiàn)突破。進入9月，百奧賽圖連續(xù)公布三項國際合作，進一步說明其平臺價值。
 

　　9月16日，百奧賽圖宣布與德國ADC開發(fā)企業(yè)Tubulis簽署一項抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的RenMice®全人抗體開發(fā)平臺，Tubulis將結合其專有的連接子和有效載荷技術，用于開發(fā)創(chuàng)新ADC療法。根據協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，并有權獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個位數(shù)凈銷售額分成。
 

　　9月4日，百奧賽圖宣布與德國默克簽署抗體偶聯(lián)脂質遞送(LNP)解決方案相關協(xié)議。值得一提的是，這已經是雙方的第三次牽手，從2022年4月的抗體分子評估協(xié)議，到同年8月的RenMice平臺全球許可協(xié)議，再到如今探索抗體偶聯(lián)LNP的創(chuàng)新遞送系統(tǒng)，合作層級逐步遞進。
 

　　據悉，這次協(xié)議的看點在于：百奧賽圖提供的全人抗體源頭分子，將作為默克LNP制劑的核心組件進行評估。如果后續(xù)進展順利，百奧賽圖不僅有望收取前期評估費用，還能在后續(xù)銷售分成、再許可分成中獲得持續(xù)現(xiàn)金流。
 

　　此外，百奧賽圖的合作伙伴IDEAYA Biosciences近期在十周年研發(fā)日上重點公布了雙方共同推進的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(bsADC)IDE034(BCG034)。該藥物基于百奧賽圖RenLite®平臺開發(fā)，靶向B7-H3與PTK7，搭載公司新型Linker & Payload平臺BLD1102，臨床前數(shù)據顯示其在特定腫瘤模型中療效顯著，尤其與PARG抑制劑IDE161聯(lián)用呈現(xiàn)腫瘤特異性協(xié)同作用。IDEAYA計劃于今年第四季度提交新藥臨床試驗申請，適應癥擬覆蓋肺癌、結直腸癌等多個癌種。
 

　　據悉，對外授權已經成為百奧賽圖收入的重要來源之一。數(shù)據顯示，2025年上半年，公司新簽約的對外授權就達80項，同比增長60%。公司總的授權項目已經達到280項。憑借在海外市場的拓展能力，今年上半年百奧賽圖實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長超過51%至6.21億元；凈利潤為4800萬元，相較于2024年同期的虧損5067萬元，成功實現(xiàn)扭虧為盈。
 

　　資料顯示，百奧賽圖成立于2009年，彼時，模式動物市場被國際頭部壟斷，國內企業(yè)生存艱難。百奧賽圖憑借自主研發(fā)的RenMice全人抗體小鼠平臺，以及宏大的“千鼠萬抗”計劃，迅速在國內模式動物領域崛起。公司核心業(yè)務是基于基因編輯技術，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供模式動物(主要是小鼠)及相關的臨床前CRO服務。
 

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