【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近一周內(nèi)，機構(gòu)展開密集調(diào)研，其中醫(yī)藥領(lǐng)域，甘李藥業(yè)、盟科藥業(yè)、美迪西、華森制藥、廣譽遠(yuǎn)、首藥控股等一批藥企均迎來機構(gòu)調(diào)研。
 

　　其中甘李藥業(yè)獲得91家機構(gòu)扎堆調(diào)研。在調(diào)研中，機構(gòu)針對當(dāng)下熱門的在 GLP-1 類似藥物、 AI 創(chuàng)新藥、ADC領(lǐng)域研發(fā)等問題進(jìn)行了提問。
 

　　對于公司GLP-1 類似藥物的優(yōu)勢，甘李藥業(yè)表示，博凡格魯肽在中國開發(fā)的兩個適應(yīng)癥，都進(jìn)展到三期臨床，且美國臨床二期進(jìn)展順利，具備開發(fā)進(jìn)度優(yōu)勢。產(chǎn)品層面優(yōu)勢主要體現(xiàn)在：作為單靶點藥物，其藥效和安全性數(shù)據(jù)不遜色于多靶點 GLP-1 受體激動劑，具備管線大品種潛力，且未來復(fù)方聯(lián)用選擇更多，潛力更大；產(chǎn)品為兩周一次的長效制劑，在劑量、成本及制劑技術(shù)方面相比一月一次制劑具有優(yōu)勢；臨床開發(fā)中設(shè)計了多個維持劑量，二期臨床以盲法設(shè)計四個維持劑量，美國三期臨床也可能增加劑量，保證劑量靈活性，開發(fā)時也納入了商業(yè)化策略考量，希望針對競品確定獨特劑量以實現(xiàn)患者切換；同時，公司與Biotech公司不同，已經(jīng)具備大規(guī)模生產(chǎn)GLP-1產(chǎn)品的能力，產(chǎn)能充足，將既往胰島素發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)驗也應(yīng)用在GLP-1藥物，保證成本優(yōu)勢；同時公司具備在多個國家和地區(qū)的胰島素冷鏈運輸、 國際貨運及穩(wěn)定供應(yīng)經(jīng)驗，未來可應(yīng)用于歐美市場。
 

　　在ADC領(lǐng)域研發(fā)方面，甘李藥業(yè)表示，公司為實現(xiàn)成為大型跨國制藥企業(yè)的目標(biāo)，大約十年前開始布局創(chuàng)新藥物開發(fā)，積極探索多種疾病治療領(lǐng)域，近年來陸續(xù)在 Protac、ADC等技術(shù)平臺加注投入。公司通過內(nèi)部研發(fā)項目評估部門篩選項目，有很高的標(biāo)準(zhǔn)，通過的項目會加速推進(jìn)至臨床，未來將依據(jù)信息披露的要求，依法依規(guī)適時公布產(chǎn)品臨床進(jìn)展及海外合作等信息。
 

　　在AI創(chuàng)新藥方面，甘李藥業(yè)表示，公司目前在 AI 創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域，各個研發(fā)項目負(fù)責(zé)人會根據(jù)自身項目需求評估和使用 AI 工具，存在一些小規(guī)模的合作，但大規(guī)模的簽約或公司級投資目前還沒有。未來是否專門有資金投入，需結(jié)合 AI 技術(shù)真正賦能研發(fā)項目的具體貢獻(xiàn)來確定，現(xiàn)階段因投入產(chǎn)出關(guān)系尚不明確，暫未確定具體的資金投入計劃。
 

　　盟科藥業(yè)近一周內(nèi)也獲得66家機構(gòu)調(diào)研。在調(diào)研中，盟科藥業(yè)針對機構(gòu)關(guān)注的公司與海鯨藥業(yè)合作方面的問題表示，海鯨藥業(yè)和盟科藥業(yè)未來將在以下領(lǐng)域開展合作，且雙方可以根據(jù)具體合作需要進(jìn)一步擴大合作領(lǐng)域。1)產(chǎn)品商業(yè)化合作。通過戰(zhàn)略合作，雙方將在市場及客戶網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)價值提升等方面開展密切合作。雙方將結(jié)合各省具體市場情況，充分利用好公司現(xiàn)有已入院市場及戰(zhàn)略投資者多年儲備大量商業(yè)化渠道資源，選擇實力強、推廣成功率最高的合作方進(jìn)行深度商業(yè)化推廣合作，憑借合作方在抗菌藥銷售領(lǐng)域內(nèi)的積累和影響力，積極推進(jìn)公司產(chǎn)品新區(qū)域及醫(yī)院終端的準(zhǔn)入和上量的工作。如上述市場資源整合順利，2026 年-2028 年產(chǎn)品銷售收入目標(biāo)分別為 2.60 億元、3.88 億元和 6.00 億元。2)生產(chǎn)協(xié)同。海鯨藥業(yè)專注于原料藥開發(fā)，對于化學(xué)原料藥的路線開發(fā)、工藝優(yōu)化及生產(chǎn)放大，積累了大量的經(jīng)驗。海鯨藥業(yè)將憑借其于原料藥開發(fā)、工藝開發(fā)等領(lǐng)域優(yōu)勢，降低公司產(chǎn)品成本提升公司盈利能力。3)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新互動。雙方響應(yīng)國家“健康中國 2030”戰(zhàn)略，依托雙方優(yōu)質(zhì)資源與研發(fā)經(jīng)驗，建立產(chǎn)品創(chuàng)新合作平臺，聚焦疾病預(yù)防與治療的創(chuàng)新研究，在治療藥品、生物制品等方面進(jìn)一步挖掘現(xiàn)有產(chǎn)品和資源價值，共同研發(fā)新產(chǎn)品、新服務(wù)，實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新互動，進(jìn)一步推動中國制藥企業(yè)走向世界。4)資本合作。在遵守適用法律、法規(guī)和監(jiān)管要求的前提下，雙方將依托已有整體資源，著力推進(jìn)雙方在資本市場、資本結(jié)構(gòu)優(yōu)化與資金運用等方面的合作。
 

　　此外，華森制藥在機構(gòu)調(diào)研中介紹了經(jīng)營業(yè)績、產(chǎn)品布局、市場開發(fā)和生產(chǎn)管理等情況，并就投資者關(guān)心的多個問題進(jìn)行了回應(yīng)。其中　在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，華森制藥表示，公司全資子公司華森英諾全面負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)。2025年5月，通過與成都奧睿藥業(yè)有限公司深度資源整合，華森英諾實現(xiàn)研發(fā)能力的跨越式突破，從早期研發(fā)生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床階段生物技術(shù)公司。目前，華森英諾擁有7個自主立項的1.1類創(chuàng)新藥在研項目，潛在適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及自免性疾病領(lǐng)域，其中注射用鹽酸ORIC - 1940正在進(jìn)行臨床Ia/Ib期研究。
 

　　此次機構(gòu)對醫(yī)藥領(lǐng)域的密集調(diào)研，不僅體現(xiàn)了市場對醫(yī)藥創(chuàng)新賽道的關(guān)注，也為投資者提供了深入了解藥企發(fā)展動態(tài)的重要窗口。從各藥企的披露信息來看，GLP-1 類似藥物、ADC、AI 創(chuàng)新藥等領(lǐng)域已成為醫(yī)藥企業(yè)布局的重點方向，未來隨著相關(guān)技術(shù)的不斷突破與產(chǎn)品的逐步落地，醫(yī)藥行業(yè)或?qū)⒂瓉砀喟l(fā)展機遇與挑戰(zhàn)。
 

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