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《藥物臨床試驗(yàn)申請臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》公開征求意見

2025年09月30日 14:16:26來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心點(diǎn)擊量：47504

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　　【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為了進(jìn)一步提升藥物臨床研發(fā)的效率和臨床試驗(yàn)的科學(xué)設(shè)計(jì)，藥審中心制定了《藥物臨床試驗(yàn)申請臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
 
　　9月28日國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于公開征求《藥物臨床試驗(yàn)申請臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知，誠摯地歡迎社會(huì)各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
 
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