【制藥網(wǎng) 市場分析】有機(jī)構(gòu)表示，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)實(shí)力已顯著提升并獲國際認(rèn)可，從研發(fā)管線數(shù)量來看，中國創(chuàng)新藥已進(jìn)入全球一梯隊(duì)。得益于政策的支持和高水平的研發(fā)與臨床效率，未來中國創(chuàng)新藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)超越的可能性正不斷增強(qiáng)。另有機(jī)構(gòu)表示，中國創(chuàng)新藥以更快的速度、更低的成本，做出有望具備全球創(chuàng)新競爭力的創(chuàng)新藥管線，頻超預(yù)期的BD交易充分體現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)競爭力，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)正迎來系統(tǒng)性的價值重估。
 

　　根據(jù)梳理，2025年進(jìn)入10月，中國創(chuàng)新藥出海熱浪滾滾，連續(xù)多項(xiàng)BD交易達(dá)成。如翰森制藥近日將其在研的HS-20110的獨(dú)占許可授予給羅氏子公司，允許其在全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化該產(chǎn)品，翰森制藥保留大中華區(qū)權(quán)益。作為交易的對價，翰森制藥將獲得潛在總交易額15.3億美元。產(chǎn)品上市銷售后，翰森制藥還可收取分級特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　值得一提的是，這也是翰森制藥今年以來公開披露的第2筆BD交易。今年6月，翰森制藥將其自研的GLP-1/GIP藥物許可給再生元，獲得8000萬美元首付款，潛在里程碑付款19.3億美元，并可收取產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　再如維立志博近日與Dianthus Therapeutics, Inc.簽訂全球獨(dú)家許可協(xié)議，共同推進(jìn)新型抗BDCA2-TACI雙特異性融合蛋白LBL-047。該藥物已獲美國新藥臨床試驗(yàn)(IND)許可及中國內(nèi)地IND受理。根據(jù)協(xié)議，維立志博將獲得最高3800萬美元的首付款及潛在近期里程碑付款，以及最高10億美元的潛在臨床開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，還將獲得大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　機(jī)構(gòu)表示，當(dāng)前中國創(chuàng)新藥已進(jìn)入全球一梯隊(duì)，在ADC、多抗等優(yōu)勢領(lǐng)域更是達(dá)到前沿。其中ADC藥物更是近年來創(chuàng)新藥領(lǐng)域熱門的賽道之一，已成為跨國藥企的兵家必爭之地。如翰森制藥本次合作的藥物來HS-20110便是一款靶向CDH17的ADC藥物(即抗體偶聯(lián)藥物)。據(jù)悉，2024年12月，該管線進(jìn)入臨床階段，目前正在中國和美國開展用于治療結(jié)直腸癌及其他實(shí)體瘤的全球I期臨床試驗(yàn)。
 

　　根據(jù)梳理，此前，翰森在ADC領(lǐng)域還有兩次對外許可交易，合作方是葛蘭素史克。這兩次交易分別于2023年10月和12月完成，首付款分別為8500萬美元、1.85億美元，最高里程碑付款分別為14.85億美元、15.25億美元。
 

　　一系列亮眼的 BD 交易成果，不僅是中國創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力的直接體現(xiàn)，更標(biāo)志著中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)在全球市場的認(rèn)可度大幅提升。隨著更多企業(yè)在優(yōu)勢領(lǐng)域持續(xù)深耕，中國創(chuàng)新藥行業(yè)有望在全球競爭中占據(jù)更重要地位，開啟產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的新篇章。
 

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