【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】10月31日午后，創(chuàng)新藥概念大漲。個(gè)股來(lái)看，舒泰神20cm漲停，此前三生國(guó)健、昂利康、亞太藥業(yè)、聯(lián)環(huán)藥業(yè)漲停，澤璟制藥、益方生物、康芝藥業(yè)、邁威生物漲超10%。
 

　　消息面上，10月30日，2025年國(guó)家醫(yī)保目錄談判工作在京啟動(dòng)，今年首次增加商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥目錄。商保創(chuàng)新藥目錄主要納入超出醫(yī)?；径ㄎ?、暫時(shí)無(wú)法納入基本目錄，但創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值大、患者獲益顯著的創(chuàng)新藥，推薦商業(yè)健康保險(xiǎn)、醫(yī)療互助等多層次醫(yī)療保障體系參考使用。此次談判將迎來(lái)多款市場(chǎng)關(guān)注的創(chuàng)新藥。
 

　　今日走出20cm漲停的舒泰神10月26日晚間公告，公司于10月24日收到深交所出具的《關(guān)于受理舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司向特定對(duì)象發(fā)行股票申請(qǐng)文件的通知》，深交所對(duì)公司報(bào)送的向特定對(duì)象發(fā)行股票的申請(qǐng)文件進(jìn)行了核對(duì)，認(rèn)為申請(qǐng)文件齊備，決定予以受理。據(jù)悉，舒泰神擬定增募資不超12.53億元，用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。
 

　　此外，舒泰神還于28日公布2025年三季報(bào)，今年前三季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入為1.81億元，同比下降30.8%；歸母凈利潤(rùn)自去年同期虧損936萬(wàn)元變?yōu)樘潛p3069萬(wàn)元，虧損額進(jìn)一步擴(kuò)大227.71%；扣非歸母凈利潤(rùn)自去年同期虧損1330萬(wàn)元變?yōu)樘潛p3436萬(wàn)元，同比下降158.27%；經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流凈額為-1.07億元，同比下降332.8%。
 

　　漲停股中，多股2025年前三季度業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼。例如，三生國(guó)健2025年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收11.16億元，同比增長(zhǎng)18.8%，增長(zhǎng)主要來(lái)自于公司與沈陽(yáng)三生合作項(xiàng)目授權(quán)許可收入的增長(zhǎng)和CDMO業(yè)務(wù)的增長(zhǎng)；歸母凈利潤(rùn)3.99億元，同比增長(zhǎng)71.15%；昂利康今年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入10.55億元，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)7768.99萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)55.59%。其中第三季度單季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收3.31億元，同比增長(zhǎng)20.67%，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)1176.47萬(wàn)元，同比大幅增長(zhǎng)164.77%；亞太藥業(yè)2025年三季報(bào)顯示，公司前三季實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.28億元，同比下滑25.59%；歸母凈利潤(rùn)9719.50萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)2909.49%；扣非歸母凈利潤(rùn)-5658.53萬(wàn)元；聯(lián)環(huán)藥業(yè)發(fā)布的2025年三季報(bào)顯示，公司第三季度營(yíng)收為7.97億元，同比增長(zhǎng)53.81%；凈利潤(rùn)為496.62萬(wàn)元。前三季度營(yíng)收為20.82億元，同比增長(zhǎng)26.63%。
 

　　對(duì)于創(chuàng)新藥板塊，券商普遍表示看好。其中，華源證券指出，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已基本完成了新舊增長(zhǎng)動(dòng)能轉(zhuǎn)換(創(chuàng)新替代仿制，出海能力提升)，尤其是創(chuàng)新藥打開了中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)增長(zhǎng)新曲線。
 

　　國(guó)信證券表示，中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)體現(xiàn)出長(zhǎng)期向好的發(fā)展趨勢(shì)，并在近年集中體現(xiàn)在BD交易的爆發(fā)式增長(zhǎng)。值得注意的是，對(duì)于大部分國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥，對(duì)外授權(quán)通常只是全球開發(fā)的起點(diǎn)，合作伙伴在海外的開發(fā)進(jìn)度，以及后續(xù)全球臨床數(shù)據(jù)的讀出可以進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品在全球市場(chǎng)商業(yè)化的確定性。配置上，看好創(chuàng)新藥長(zhǎng)期邏輯，關(guān)注底部反轉(zhuǎn)標(biāo)的。
 

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