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制藥網(wǎng) 制藥工程】2025 年 11 月 3 日,全球制藥頭部禮來公司拋出重磅消息,宣布將斥資 30 億美元在荷蘭卡特維克打造全新生產(chǎn)基地。這一戰(zhàn)略布局不僅旨在大幅提升口服藥物產(chǎn)能,更將聚焦其潛在產(chǎn)品—— 口服小分子 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 的生產(chǎn)。?
從投資規(guī)模與就業(yè)帶動效應(yīng)來看,新基地建成后將為荷蘭南荷蘭省直接創(chuàng)造 500 個高薪崗位,涵蓋高技能工程師、科學(xué)家、運營專員及實驗室技術(shù)人員等核心領(lǐng)域,為當?shù)厝瞬盘峁┚蜆I(yè)機會。更值得關(guān)注的是,在基地建設(shè)期間,還將間接新增約1500個工作崗位,預(yù)計項目于 2026 年正式動工,這不僅為荷蘭當?shù)亟?jīng)濟注入強心劑,也體現(xiàn)出禮來在全球產(chǎn)業(yè)鏈布局中的社會責任擔當。?
作為新基地的核心產(chǎn)出品,orforglipron 的市場潛力成為行業(yè)關(guān)注的焦點。這是禮來潛在頭款口服小分子GLP-1受體激動劑,公司預(yù)計在今年年底前向全球監(jiān)管機構(gòu)提交orforglipron用于肥胖癥的申請。
資料顯示,作為每日一次口服的小分子 GLP-1 受體激動劑,orforglipron 用藥便捷性突出 —— 全天任意時間服用均可,且無需受飲食或飲水限制,這對提升患者長期用藥依從性至關(guān)重要。安全性方面,orforglipron 未出現(xiàn)新安全信號,常見輕至中度胃腸道反應(yīng)。
據(jù)悉,今年8月7日,禮來公布了Orforglipron的三期臨床數(shù)據(jù),患者用藥72周后平均實現(xiàn)減重12.4%。9月,禮來公布 ACHIEVE-3 研究頂線結(jié)果,其在研口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 在針對 2 型糖尿病的頭對頭試驗中,降糖與減重效能顯著優(yōu)于諾和諾德的口服司美格魯肽。
從生產(chǎn)技術(shù)層面來看,荷蘭新基地將成為禮來 “先進制造” 理念的榜樣。本次新建生產(chǎn)基地,將采用先進的制造技術(shù),以滿足禮來在心臟代謝、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域不斷增長的口服固體藥物組合的需求。其創(chuàng)新能力將包括碼頭到碼頭自動化和物料流、無紙化生產(chǎn)、過程分析技術(shù)以及噴霧干燥分散技術(shù),該技術(shù)能確??诜幬锉挥行?。
禮來此次加碼生產(chǎn)基地的背后,是其在 GLP-1 領(lǐng)域的強勁增長勢頭與市場野心。近日公司公布的2025年三季報顯示,受 GLP-1/GIP 雙靶點減重降糖藥物替爾泊肽銷量激增的推動,公司第三季度營收達到 176 億美元,同比大幅增長 54%;前三季度總營收更是高達 458.87 億美元,同比增長 46%。其中,替爾泊肽前三季度貢獻了 248.37 億美元收入,這一數(shù)據(jù)已超越默沙東旗下抗癌藥 Keytruda(K 藥)同期 233.03 億美元的銷售額。?
當前,GLP-1 領(lǐng)域已成為全球制藥行業(yè)的 “兵家必爭之地”,從注射劑型到口服劑型的迭代升級,從單一靶點到多靶點的技術(shù)突破,行業(yè)競爭不斷升級。禮來此次 30 億美元布局荷蘭生產(chǎn)基地,既是對 orforglipron 商業(yè)化前景的信心背書,也是其鞏固 GLP-1 市場地位的關(guān)鍵一步。隨著后續(xù) orforglipron 的上市進程推進以及新基地的投產(chǎn),禮來在全球代謝性疾病治療領(lǐng)域的影響力或?qū)⑦M一步擴大,而行業(yè)格局也有望迎來新的重塑。
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