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搶灘250億美元RNAi療法市場，禮來與圣因生物達成12億美元

2025年11月10日 11:19:39來源：制藥網點擊量：40571

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】2025 年 11 月 8 日，禮來與圣因生物達成的 12 億美元全球合作，備受關注。雙方基于圣因生物的 LEAD™組織選擇性遞送平臺，共同開發(fā)和商業(yè)化用于代謝性疾病的RNAi療法。這一交易不僅印證了 RNAi 技術在代謝病領域的商業(yè)潛力，更折射出全球頭部藥企對RNAi療法賽道的集體押注。?

　　RNA干擾(RNAi)是一種通過雙鏈RNA對基因進行沉默的方法，主要分為小分子干擾核糖核酸(siRNA)、微小RNA(miRNA)和反義核酸ASO等。RNAi的未來市場潛力被普遍看好，有數據預計到2030年，全球RNAi療法市場規(guī)模有望達251.95億美元。隨著RNAi療法市場前景的確定，越來越多的跨國藥企通過license-in策略加速布局RNAi賽道。

　　如諾和諾德早已構建起RNAi療法布局。2021 年，其以 33 億美元收購 Dicerna Pharmaceuticals，將 RNAi 核心技術納入麾下，奠定了該領域的研發(fā)基礎。2025 年 8 月，諾和諾德再出重拳，與 Replicate Bioscience 簽署 5.5 億美元合作協議，利用其RNA(srRNA)平臺開發(fā)肥胖與 2 型糖尿病療法。?

　　諾華制藥也在RNAi療法領域加緊布局，2024年初其與舶望制藥達成41.65億美元合作協議。公開資料顯示，這是國內biotech在RNAi領域進行的重大海外授權交易。這并非諾華頭次押注RNAi療法，2019年諾華斥資97億美元收購美國生物技術醫(yī)藥公司The Medicines Co.，獲得RNAi療法Inclisiran(樂可為)，這款針對心臟病患者的長效降脂藥物被視為諾華心血管藥物領域的接力棒。

　　羅氏則將 RNAi 療法作為心血管代謝疾病管線的關鍵補充。其與 RNAi 頭部 Alnylam 聯合開發(fā)的 zilebesiran，是目前具潛力的高血壓 RNAi 療法之一。同時，羅氏通過收購 Carmot Therapeutics 獲得腸促胰素領域專長，與 zilebesiran 形成機制互補，構建起 “RNAi + 多肽” 的聯合治療方案。此外，其與 Zealand 合作開發(fā)的長效胰淀素類似物，可與 RNAi 療法協同改善肥胖患者的代謝紊亂，進一步豐富了管線的協同效應。?

　　有分析人士指出，RNAi在臨床開發(fā)速度、大規(guī)模生產等方面都大有可為，未來或有可能超過抗體藥物。從頭部藥企的布局可見，RNAi 療法的競爭核心已從靶點發(fā)現轉向遞送技術突破。如圣因生物的 LEAD™平臺通過配體與增效基團協同作用，實現 RNAi 分子向脂肪組織等肝外部位的精準遞送，正是這一趨勢的典型代表。

　　禮來與圣因生物的 12 億美元交易，是RNAi 療法競爭升級的縮影。隨著技術的不斷迭代，RNAi 療法有望實現更大的的突破，為患者帶來新希望。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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