【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域傳來重磅消息——浙江揚厲醫(yī)藥技術(shù)有限公司(下稱“揚厲醫(yī)藥”)正式宣布完成億元級B輪融資。本輪融資將集中用于公司多款核心產(chǎn)品的臨床推進工作，為其創(chuàng)新藥研發(fā)征程注入強勁動力。
 

　　成立于2021年的揚厲醫(yī)藥，以杭州為發(fā)展基地，自創(chuàng)立之初便確立了清晰的發(fā)展定位：專注研發(fā)具有全球知識產(chǎn)權(quán)的國家1類創(chuàng)新藥物，聚焦抗腫瘤和慢性病兩大核心治療領(lǐng)域。經(jīng)過短短數(shù)年的深耕，公司已實現(xiàn)研發(fā)成果的快速突破，多個核心產(chǎn)品成功進入臨床一期和二期階段，展現(xiàn)出強勁的研發(fā)實力。
 

　　創(chuàng)新藥研發(fā)的核心競爭力在于人才，揚厲醫(yī)藥深諳此道，匯聚了一批藥物創(chuàng)新專家與管理人才。強大的人才團隊催生了豐碩的研發(fā)成果。目前，揚厲醫(yī)藥的多款創(chuàng)新藥研發(fā)已取得重要進展，研發(fā)管線覆蓋高血壓及多類實體瘤領(lǐng)域。進入臨床階段的產(chǎn)品包括高選擇性醛固酮合成酶抑制劑VB19055，以及小分子靶向藥物TFX05、TFX06、VB15等。在臨床前研究領(lǐng)域，其小分子和小核酸管線同樣布局廣泛，涵蓋腫瘤、高血壓、高血脂、糖尿病等多個高發(fā)病種，彰顯出公司全面的研發(fā)布局與長遠的發(fā)展眼光。
 

　　其中VB19055片在中國健康成人受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征、食物影響和QT/QTc研究的隨機、雙盲、安慰劑對照I期臨床研究于今年9月啟動。VB19055片為化學藥物，適應癥為高血壓(包括難治性高血壓在內(nèi)的未控制高血壓)。本次試驗主要終點指標包括安全性和耐受性終點(不良事件、實驗室檢查、12導聯(lián)心電圖、體格檢查、生命體征等)；次要終點指標包括PK指標、主要血PD指標、主要尿PD指標、其他PD指標、探索性終點(Fridericia法校正的QTc間期相對于安慰劑的變化等)。
 

　　TFX05-01于今年6月獲批臨床試驗，適應癥為本品擬用于1)經(jīng)充分標準治療失敗、或無有效標準治療的晚期惡性實體瘤患者。2)經(jīng)既往標準治療后，難以治療或復發(fā)的和/或無法耐受標準治療的，被世界衛(wèi)生組織(WHO)的分類標準診斷的晚期惡性血液瘤患者。3)本品與米托坦聯(lián)合治療，用于晚期腎上腺皮質(zhì)癌患者。
 

　　揚厲醫(yī)藥相關(guān)人士表示，公司自從成立之初一直圍繞未滿足的臨床需求從源頭研發(fā)差異化的產(chǎn)品，遵循立足中國，惠及全球(In China，F(xiàn)or Global)的研發(fā)理念，利用公司優(yōu)勢的小分子和小核酸技術(shù)平臺打造了腫瘤和慢性病管線。本輪融資的順利完成，充分體現(xiàn)了投資人對公司管線臨床競爭力和市場潛力的高度認可。此次融資為公司腫瘤產(chǎn)品線進入注冊性臨床，慢性病產(chǎn)品獲得臨床驗證鋪平了道路，它標志著揚厲醫(yī)藥進入快速發(fā)展階段，距離創(chuàng)新藥商業(yè)化更近一步。
 

　　此次億元級B輪融資的落地，不僅是對揚厲醫(yī)藥現(xiàn)有研發(fā)實力與發(fā)展?jié)摿Φ母叨瓤隙?，更將加速其?chuàng)新藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)化進程。在人才、資金與技術(shù)的多重加持下，揚厲醫(yī)藥正以穩(wěn)健的步伐向創(chuàng)新藥商業(yè)化目標邁進，未來有望為全球患者帶來更多突破性的治療選擇。
 

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