【制藥網(wǎng) 市場分析】有機構(gòu)表示，本輪創(chuàng)新藥從8月中下旬進行調(diào)整狀態(tài)，部分個股尤其是港股調(diào)整劇烈，市場對創(chuàng)新藥的核心邏輯出現(xiàn)懷疑，部分市場資金在國際博弈擾動下有減倉，但實質(zhì)上創(chuàng)新藥BD的邏輯從未改變。這一邏輯的穩(wěn)固性，正被一二級市場層出不窮的BD交易持續(xù)印證。
 

　　以恒瑞醫(yī)藥為例，僅9月份，公司便先后達成兩項重要授權(quán)。一，以“NewCo模式”將HRS-1893海外權(quán)益授權(quán)給Braveheart Bio，首付款含現(xiàn)金及等值股權(quán)共6500萬美元以及完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后的1000萬美元近期里程碑款。此外，恒瑞還將收取最高可達10.13億美元的與臨床開發(fā)和銷售相關(guān)的里程碑付款，及相應(yīng)的銷售提成；二，將瑞康曲妥珠單抗部分國際市場權(quán)益授權(quán)給Glenmark，在保留中美歐日等主要市場基礎(chǔ)上，收取1800萬美元首付款，另有最高可達10.93億美元的與注冊和銷售相關(guān)的里程碑付款，以及相應(yīng)的銷售提成。這一系列活躍的BD交易，反映了恒瑞研發(fā)實力得到國際廣泛認可，未來有望助推業(yè)績持續(xù)釋放。
 

　　而信達生物與武田近日達成的114億美元交易更是引起關(guān)注，此次交易成為中國創(chuàng)新藥企與國際制藥頭部之間又一筆重磅交易，也是中國生物科技領(lǐng)域規(guī)模大的對外授權(quán)交易之一。此次合作涵蓋三款信達生物的在研藥物，含IBI363 (PD-1/IL-2α-bias)、IBI343 (CLDN18.2 ADC)、IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)，均屬于腫瘤免疫(IO)和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)前沿領(lǐng)域。其中，IBI363與IBI343均被視為下一代腫瘤治療的重要候選藥物。
 

　　除了重磅BD交易帶來的信心提振外，百濟神州的三季報相當(dāng)于給創(chuàng)新藥行情注入了穩(wěn)定劑，提示中國原研新藥可以在國際市場獲得豐厚的回報和利潤，打開創(chuàng)新藥行情空間。
 

　　根據(jù)百濟神州發(fā)布的三季報顯示，公司今年第三季度實現(xiàn)營收為100.77億元，同比增長41.1%；凈利潤為6.89億元，同比扭虧為盈。前三季度營收為275.95億元，同比增長44.2%；凈利潤為11.39億元，同比扭虧為盈。具體來看，2025年第三季度，百濟神州的拳頭產(chǎn)品澤布替尼全球銷售額為74.23億元，其中美國市場銷售額為52.66億元。另一塊重要產(chǎn)品替雷利珠單抗在第三季度實現(xiàn)銷售額13.63億元。
 

　　得益于核心產(chǎn)品放量及生產(chǎn)效率提升，百濟神州再度上調(diào)全年營業(yè)收入指引為362億元至381億元，盈利能力加速改善。而針對百濟神州第三季度的業(yè)績表現(xiàn)，中金公司發(fā)布研報認為業(yè)績略超預(yù)期。由于公司澤布替尼快速放量以及費用控制效果明顯，中金公司上調(diào)百濟神州2025年盈利預(yù)測56%至3.31億美元，維持2026年盈利的預(yù)測不變。
 

　　一系列行業(yè)動態(tài)驗證，中國創(chuàng)新藥的研發(fā)實力已獲得國際市場的硬核認可，以BD合作為紐帶的全球化價值兌現(xiàn)路徑愈發(fā)清晰。對于投資者而言，短期的市場波動或許帶來了困惑，但立足長遠，那些具備持續(xù)研發(fā)能力、能夠通過BD合作實現(xiàn)價值更大化的創(chuàng)新藥企業(yè)，將在行業(yè)的發(fā)展浪潮中脫穎而出，而創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的長期成長邏輯，也將在一次次的交易與業(yè)績驗證中愈發(fā)堅實。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。