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制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年,齊魯制藥正通過授權(quán)引進(jìn)等方式密集布局創(chuàng)新藥管線。近期,公司就宣布以約20.45億元的價格引進(jìn)來凱醫(yī)藥AKT抑制劑LAE002(Afuresertib)的中國權(quán)益。
據(jù)了解,LAE002是一種AKT強(qiáng)效抑制劑,可以抑制所有三種AKT亞型,亦是全球兩種處于晚期臨床開發(fā)階段的針對乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制劑之一。來凱醫(yī)藥針對其布局了5項適應(yīng)癥,其中HR+/HER2-乳腺癌適應(yīng)癥進(jìn)展較快,已于2024年啟動Ⅲ期臨床試驗(AFFIRM-205),目標(biāo)于2025年四季度完成受試者入組,2026年上半年向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交新藥上市申請。
對來凱醫(yī)藥來說,此次交易將助力其穩(wěn)健推進(jìn)各項核心管線的研發(fā)乃至全球布局。而對于齊魯而言,買下LAE002則將進(jìn)一步完善自身的創(chuàng)新藥布局。
齊魯制藥擁有強(qiáng)大的制造體系和渠道掌控力,在國內(nèi)與海外市場均有廣闊前景。據(jù)了解,2024年齊魯制藥銷售收入378.2億元,同比增長約3%,實現(xiàn)出口10.2億美元,其中對美國和歐洲制劑出口額分別增長21.4%和50.6%。目前,公司已有32個制劑產(chǎn)品出口美國,17個出口歐洲,累計上市品種超過300個。
值得注意的是,在自身發(fā)展實力雄厚的背景下,齊魯制藥近年來自研創(chuàng)新進(jìn)展卻相較緩慢。公司80余項在推進(jìn)的創(chuàng)新藥項目,其中20個剛進(jìn)入臨床試驗階段。此外,至今也僅有兩款真正意義上的1類創(chuàng)新藥,伊魯阿克片和艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液獲批上市。
因此,為加速尋找新增長曲線,授權(quán)引進(jìn)就成為公司關(guān)鍵戰(zhàn)略。在今年,其已密集購入多條創(chuàng)新藥管線。如在5月 ,齊魯制藥與明慧醫(yī)藥就一款B7-H3 ADC(MHB088C)在開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化達(dá)成合作,總額達(dá)13.45億元人民幣。
MHB088C是明慧醫(yī)藥利用其專有的SuperTopoi™ ADC平臺開發(fā)的創(chuàng)新B7-H3靶向抗體偶聯(lián)藥物。在正在進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中,MHB088C已在300多名患有晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的患者中進(jìn)行了評估,顯示出良好的安全性及有希望的療效。
6月,齊魯制藥與邁威生物達(dá)成合作,獲得長效G-CSF產(chǎn)品“邁粒生”(注射用阿格司亭α)在大中華區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,交易總額高達(dá)5億元。長效 G - CSF 常用于降低腫瘤患者化療后中性粒細(xì)胞減少的風(fēng)險,是腫瘤輔助治療領(lǐng)域的重要藥物。
未來,隨著齊魯制藥購入的多條創(chuàng)新藥管線順利上市實現(xiàn)商業(yè)化,預(yù)計將更好的助力公司應(yīng)對仿制藥與生物類似藥領(lǐng)域利潤下滑壓力的被動調(diào)整,加速其創(chuàng)新轉(zhuǎn)型發(fā)展,以及鞏固在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的頭部地位。
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