【制藥網(wǎng) 市場分析】當(dāng)前，AOC(抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物)憑借獨特的技術(shù)優(yōu)勢成為醫(yī)藥領(lǐng)域的熱點，有報告預(yù)測，到2030年，AOC市場規(guī)模將達到52.6億美元。據(jù)悉，在這一潛力市場，國內(nèi)外藥企也正在加碼布局。
 

　　如2025年10月，諾華(Novartis)宣布以120億美元收購Avidity Biosciences。資料顯示，Avidity Biosciences致力于開發(fā)抗體寡核苷酸偶聯(lián)物(AOCs™)用于治療嚴(yán)重疾病，初期重點聚焦于罕見遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，如DM1、FSHD和DMD。Avidity的專有平臺旨在通過TfR1單克隆抗體實現(xiàn)RNA治療藥物向肌肉組織的靶向遞送，從而調(diào)節(jié)致病遺傳機制。通過此次收購，諾華獲得Avidity以肌肉為靶點的AOC技術(shù)平臺，以及三款處于后期階段的潛在first in class遺傳性神經(jīng)肌肉疾病修飾療法，進一步強化諾華在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的地位。
 

　　2023年11月，BMS與Avidity達成潛在價值23億美元的合作。資料顯示，Avidity通過實驗及跟蹤數(shù)據(jù)，建立了具有自主研發(fā)的AOC™平臺，該平臺整合了寡核苷酸療法、RNA 過程調(diào)控、抗體工程和共軛以及先進的給藥技術(shù)。本次BMS與Avidity達成包括多達五個心血管靶點的AOC(抗體寡核苷酸綴合物)發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化合作。
 

　　而早在2019年4月，禮來與Avidity達成一項全球許可和研究合作，借助Avidity的AOC平臺開發(fā)免疫學(xué)和其他適應(yīng)癥藥物，重點探索自身免疫疾病領(lǐng)域。
 

　　在國內(nèi)市場，AOC領(lǐng)域整體發(fā)展進度雖不及海外，但是也有不少國產(chǎn)Biotech藥企與大型藥企爭相入局。如今年10月，迦進生物的TfR1抗體-siRNA藥物CGB1001已獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于DM1治療。這一孤兒藥認(rèn)定將為CGB1001的進一步研發(fā)和商業(yè)化帶來諸多優(yōu)勢，以及獲得由美國FDA提供的一系列優(yōu)惠政策和支持，將為CGB1001的落地提供了有力保障。
 

　　另外，今年3月，陽光諾和與佑嘉生物簽署項目合作協(xié)議及戰(zhàn)略合作協(xié)議，合作核心在于，雙方將共同開發(fā)一款創(chuàng)新AOC藥物，通過AOC技術(shù)平臺，將抗體與siRNA藥物巧妙結(jié)合，實現(xiàn)對目標(biāo)分子的精準(zhǔn)調(diào)控，以期達到更優(yōu)的治療效果。
 

　　資料顯示，AOC，即將抗體與寡核苷酸通過連接子偶聯(lián)后形成的復(fù)合物，其兼具了抗體的靶向性與寡核苷酸的治療活性，結(jié)構(gòu)形式上與ADC類似，只是有效載荷從小分子毒素替換成了具有基因調(diào)控功能的核酸藥物。AOC具備三大核心優(yōu)勢：肝外遞送能力、更長的半衰期、更低的脫靶毒性。作為繼ADC之后的新一代精準(zhǔn)治療平臺，AOC正以其在基因表達水平調(diào)控的獨特優(yōu)勢快速發(fā)展。從跨國頭部的押注到國產(chǎn)藥企的加速追趕，AOC領(lǐng)域創(chuàng)新活力將進一步釋放，而隨著技術(shù)的持續(xù)成熟與臨床數(shù)據(jù)的不斷積累，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有望開辟新的增長空間。
 

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