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2026年AI制藥領域迎“開門紅”,英矽智能達成8.88億美元合作

2026年01月05日 15:23:04來源:制藥網點擊量:33741

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  【制藥網 企業(yè)新聞】近年來,AI已成藥企突破研發(fā)效率低、成本高瓶頸的關鍵工具。在此背景下,AI+制藥合作正不斷增多,研發(fā)領域也在從小分子藥物向多肽藥物和雙特異性抗體等不斷拓展。值得注意的是,2026年剛開始,AI制藥領域就迎來“開門紅”,英矽智能已達成8.88億美元BD合作。
 
  1月5日,英矽智能發(fā)布公告稱,集團已與施維雅達成多年期研發(fā)合作。該合作價值高達8.88億美元,雙方將聚焦抗腫瘤領域具有挑戰(zhàn)性的靶點,共同識別并開發(fā)創(chuàng)新療法。
 
  根據(jù)協(xié)議,英矽智能將有資格獲得高達3200萬美元的首付款及近期研發(fā)里程碑付款,并將主導運用人工智能技術平臺,發(fā)現(xiàn)及開發(fā)符合既定標準的潛在候選藥物,而施維雅將共同承擔研發(fā)成本,主導后續(xù)臨床驗證及商業(yè)化進程。
 
  在英矽智能與施維雅達成深度合作背后,核心驅動力在于其Pharma.AI 平臺所展現(xiàn)出的 制藥潛力。據(jù)了解,目前憑借在人工智能驅動的腫瘤藥物研發(fā)方面擁有的豐富經驗,公司已建立起覆蓋多種適應癥、兼具中度新穎機制與成熟機制的新藥管線。此外,公司多個新藥也已全部或部分對外授權給合作伙伴,相關 I 期臨床試驗正在穩(wěn)步推進中。
 
  如2025年12月,英矽智能宣布與太景醫(yī)藥達成了一項獨家授權合作協(xié)議。此次合作旨在將英矽智能的生成式人工智能發(fā)現(xiàn)平臺的先進能力與太景醫(yī)藥在臨床試驗及市場運營方面的豐富經驗相結合,目標是加速開發(fā)和商業(yè)化ISM4808,這是一種用于治療慢性腎病(CKD)患者貧血的藥物。
 
  ISM4808的新穎結構由英矽智能自有Chemistry42引擎賦能,在候選藥物提名之前的12個月內完成了設計、合成和測試。2023年,該項目獲得中國CDE臨床試驗許可。2024年1月,ISM4808系列的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)歷程發(fā)表于Journal of Medicinal Chemistry。
 
  從整體來說,英矽智能已憑借其AI平臺實力和藥物研發(fā)能力構建了一個龐大的全球“朋友圈”,達成了數(shù)十項AI驅動的高價值、多層次研發(fā)合作與管線授權。同時,合作模式也已從早期的軟件服務拓展到“AI平臺+自研管線”的雙輪驅動。
 
  但值得注意的是,雖然對于英矽智能而言,可觀的合作總額與里程碑付款正不斷證明其Pharma.AI平臺在早期研發(fā)階段的統(tǒng)治力,但新藥研發(fā)始終充滿挑戰(zhàn)與危險,技術迭代、市場競爭、監(jiān)管政策變化等都將帶來新藥開發(fā)的不確定性。因此對于投資者而言,不能盲目追逐短期股價波動,需長期關注AI制藥企業(yè)的技術落地能力和項目進展。
 
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