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2026年ADC賽道競爭持續(xù)加劇，國內(nèi)藥企正爭相布局！

2026年01月21日 11:05:27來源：制藥網(wǎng)點擊量：29725

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來，ADC(抗體偶聯(lián)藥物)市場正高速增長。根據(jù)Frost & Sullivan(沙利文)的預測，全球ADC市場2032年預計將達到1151億美元，2023-2032年復合年增長率(CAGR)為30.6%。值得注意的是，在市場規(guī)模不斷擴大的同時，藥企在該領域的布局也正不斷加速。

　　1月14日，藥明合聯(lián)拋出一份99%溢價的現(xiàn)金要約收購方案，其擬以高達27.9億港元的代價收購東曜藥業(yè)。據(jù)公告，該要約總估值約31.05億港元，要約最高代價約為27.9億港元，公司擬以內(nèi)部資源支付。交易完成后，東曜藥業(yè)將成為藥明合聯(lián)及藥明生物的附屬公司，財務業(yè)績將分別合并至藥明合聯(lián)及藥明生物的財務報表。

　　藥明合聯(lián)此番收購，意在增強營運制造產(chǎn)能，豐富項目組合、擴大客戶群，并進一步鞏固其在抗體偶聯(lián)藥物合約開發(fā)及生產(chǎn)組織領域的市場地位。

　　1月9日，宜聯(lián)生物宣布已與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協(xié)議，將聯(lián)合推進該款靶向B7H3的候選創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在多種實體瘤適應癥中的開發(fā)和商業(yè)化。

　　宜聯(lián)生物將獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款，并有權獲得額外的開發(fā)，注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及YL201在海外獲批上市后基于凈銷售額的分級特許權使用費。據(jù)了解，YL201在臨床階段已顯出亮眼潛力，針對小細胞肺癌和鼻咽癌的III期臨床試驗已經(jīng)啟動，還已拿下美國FDA的突破性療法認證和多項孤兒藥資格。

　　除了收購，近期ADC 賽道還迎來了不少國內(nèi)藥企臨床與申報突破、雙抗 ADC 技術迭代的好消息。如1月4日，科倫博泰申報的1類新藥注射用SKB105獲批臨床，擬開發(fā)治療晚期實體瘤。這是一款靶向整合素β6(ITGB6)的ADC藥物，臨床前研究顯示，該藥在療效、安全性和藥代動力學(PK)特征方面均表現(xiàn)出良好特性。

　　1月17日，CDE公示，齊魯制藥的1類創(chuàng)新藥注射用QLS5132 臨床申請獲受理。該藥是公司頭款自主研發(fā)的靶向CLDN6(Claudin-6)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，QLS5132 屬1類創(chuàng)新生物制劑，擬用于晚期實體瘤治療。

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　　總的來說，2026 年一開始，國內(nèi)ADC 賽道就已呈現(xiàn) BD 交易頻發(fā)、產(chǎn)能并購加速、臨床與申報突破等發(fā)展趨勢。未來，該賽道熱度還將持續(xù)攀升，而隨著入局企業(yè)的不斷增多，藥企布局核心預計將更加聚焦于臨床價值突破、商業(yè)化回報確定性與技術自主可控。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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