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1月，中國藥企達成四筆交易超10億美元授權合作

2026年01月26日 14:11:45來源：制藥網點擊量：26960

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】2025年是中國創(chuàng)新藥海外交易的大年，2026年中國藥企出海交易也繼續(xù)維持強勁勢頭。1月尚未結束，國內藥企已經完成至少10筆海外授權交易。其中，有四筆交易超10億美元，榮昌生物與艾伯維生物交易額更是高達56億美元。

　　榮昌生物

　　1月12日，榮昌生物發(fā)布公告稱，其就在研產品RC148與艾伯維簽署獨家授權許可協議，根據協議，艾伯維將獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利。公開資料顯示，RC148是榮昌生物雙特異性抗體平臺頭個進入IND(臨床試驗)階段的產品，將用于治療實體瘤。目前，其正在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。

　　根據協議，協議生效后榮昌生物將收到6.5億美元(折合人民幣約45.33億元)的首付款，并有資格獲得高達49.5億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的兩位數分級特許權使用費。

　　賽神醫(yī)藥

　　1月12日，賽神醫(yī)藥宣布，已與諾華達成全球許可和合作協議，以推進賽神醫(yī)藥新型Aβ(β淀粉樣蛋白)靶向抗體項目，用于阿爾茨海默病的治療。該交易合作總額達16.65億美元，預計將在2026年上半年完成。

　　賽神醫(yī)藥與諾華將在早期開發(fā)階段合作，諾華將在全球范圍內主導后續(xù)的所有產品開發(fā)和商業(yè)化工作。根據協議條款，賽神醫(yī)藥將獲得1.65億美元的預付款。此外，賽神醫(yī)藥還有資格獲得科研資金，開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑方面可能獲得高達15億美元的資助，以及分級版稅。

　　海思科

　　1月9日，海思科公告稱，公司與美國AirNexis Therapeutics, Inc.簽訂獨占許可協議，授予AirNexis在除中國大陸、香港、澳門及中國臺灣地區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化HSK39004的獨家權利。AirNexis將向海思科支付1.08億美元首付款及高達9.55億美元的額外里程碑付款、特許權使用費。此外，海思科還有權獲得再許可收入分成。

　　HSK39004是一種PDE3/4的雙重抑制劑，用于慢性阻塞性肺病(COPD)輔助維持治療。該藥物目前擁有吸入混懸液、吸入粉霧劑兩種劑型，當前均在中國進行Ⅱ期臨床試驗。本次協議的簽署，將進一步推動海思科HSK39004在全球范圍內的開發(fā)與商業(yè)化進程。

　　宜聯生物

　　1月，宜聯生物宣布，已與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協議，將聯合推進該款靶向B7H3的候選創(chuàng)新抗體偶聯藥物(ADC)在多種實體瘤適應癥中的開發(fā)和商業(yè)化，協議包含首付款及近期里程碑付款超5.7億美元。

　　YL201是基于宜聯生物TMALIN 平臺開發(fā)的重點管線藥物。目前，該藥正在全球開展針對多種晚期實體瘤的臨床研究。此前，在中國，YL201已進入針對小細胞肺癌和鼻咽癌的兩項III期注冊臨床試驗。在美國，FDA已授該藥用于治療小細胞肺癌的突破性療法認證。

　　結語

　　從2026年開年中國創(chuàng)新藥海外交易情況來看，中國創(chuàng)新藥已從 “仿制跟隨” 向 “源頭創(chuàng)新” 轉型，同時在眾多前沿領域已成為越來越多跨國藥企管線補充的重要來源。未來，憑借研發(fā)效率高、成本相對較低，且在新興靶點和技術平臺上積累的差異化優(yōu)勢，中國創(chuàng)新藥產業(yè)預計將成為全球新藥研發(fā)的“價值高地”。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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