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1月以來國內(nèi)仿制藥密集獲批,產(chǎn)業(yè)進入向“價值深耕”新階段

2026年01月30日 14:27:24來源:制藥網(wǎng)點擊量:21341

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期,國內(nèi)仿制藥正密集獲批獲批。如近日,力生制藥發(fā)布公告稱,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于氨茶堿片0.1g規(guī)格的《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。根據(jù)公告,氨茶堿片適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。
 
  1月30日,海南通用三洋藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的兩份注射用賴氨匹林《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。注射用賴氨匹林主要用于不適用于口服給藥的發(fā)熱及中度疼痛治療,此次三洋藥業(yè)獲批涉及0.9g和新增的1.8g兩種規(guī)格。
 
  1月29日華潤雙鶴藥業(yè)發(fā)布公告,其全資子公司西安京西雙鶴藥業(yè)研發(fā)的復(fù)方醋酸鈉林格注射液(規(guī)格250ml、500ml)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》,本次獲批視同通過一致性評價。該藥品注冊分類為化學(xué)藥品3類,適用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液補充及代謝性酸中毒的糾正。
 
  1月26日,華北制藥宣布“他克莫司膠囊(0.5mg/1mg)”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。他克莫司是一種調(diào)節(jié)免疫功能的抗排異藥物,能抑制細胞毒淋巴細胞的形成,后者是引起移植物排斥反應(yīng)的主要因素。
 
  ……
 
  1月以來仿制藥的密集獲批,主要是還受到國家政策直接推動、行業(yè)內(nèi)在需求以及企業(yè)主動轉(zhuǎn)型三方面因素驅(qū)動。其中,在政策方面,近年來國家一直在重點推動醫(yī)藥領(lǐng)域研發(fā)、產(chǎn)業(yè)集群等發(fā)展。與此同時,仿制藥企業(yè)也在持續(xù)受益。
 
  如2016年以來,國家已相繼發(fā)布《關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告(2019年第25號)》、《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》、《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》等政策,持續(xù)推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,鼓勵首仿藥和生物類似藥發(fā)展。
 
  業(yè)內(nèi)認為,未來在政策引導(dǎo)、技術(shù)升級與市場需求三重驅(qū)動下,仿制藥產(chǎn)業(yè)將進入 “高質(zhì)量發(fā)展” 新階段,從 “規(guī)模擴張” 轉(zhuǎn)向 “價值深耕”。在此背景下,市場集中度與行業(yè)效率將顯著提升,競爭重心也將向高壁壘品種、復(fù)雜劑型與國際化布局轉(zhuǎn)移。具備全產(chǎn)業(yè)鏈整合能力、國際化布局與高壁壘產(chǎn)品管線的頭部企業(yè)將繼續(xù)鞏固競爭優(yōu)勢,而中小藥企則將加速退出或轉(zhuǎn)型。
 
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