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濟(jì)川藥業(yè)商業(yè)化提速,2月初連簽兩筆創(chuàng)新藥授權(quán)

2026年02月05日 14:36:50來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:3299

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近年來,國內(nèi)不少藥企依托現(xiàn)金儲(chǔ)備與終端渠道優(yōu)勢,以授權(quán)模式快速補(bǔ)充臨床后期 / 已上市創(chuàng)新藥,打造第二增長曲線。如2026年2月初,濟(jì)川藥業(yè)就已接連宣布達(dá)成兩筆商業(yè)化授權(quán)交易,總對(duì)價(jià)高達(dá) 1.9 億元。
 
  2月2日,濟(jì)川藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司全資子公司濟(jì)川有限與普祺醫(yī)藥簽署獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議,授權(quán)濟(jì)川有限在合作期限內(nèi)獨(dú)家負(fù)責(zé)普祺醫(yī)藥擁有的普美昔替尼(PG-011)鼻噴霧劑在中國(包括大陸、香港、澳門和中國臺(tái)灣地區(qū))的商業(yè)化,而濟(jì)川有限將向普祺醫(yī)藥支付不超過1億元(含稅)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益的對(duì)價(jià)。
 
  公告顯示,普美昔替尼(PG-011)是一款自主研發(fā)、具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的JAK1/2抑制劑,用于治療過敏性鼻炎。普美昔替尼鼻噴霧劑的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年8月2日獲中國國家藥監(jiān)局審評(píng)中心批準(zhǔn),正式進(jìn)入臨床開發(fā)階段。目前,已完成I/II期臨床研究,處于臨床Ⅲ期階段。
 
  隨后,濟(jì)川藥業(yè)又與康方生物正式簽署協(xié)議,濟(jì)川藥業(yè)將獲得康方生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥伊努西單抗注射液(商品名:伊喜寧)在中國大陸地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議,濟(jì)川藥業(yè)將向康方生物支付8000萬元(含稅)授權(quán)費(fèi),并支付不超過1000萬元(含稅)的里程碑付款。
 
  伊喜寧是康方生物自主研發(fā)的PCSK9單克隆抗體新藥,于2024年9月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,涵蓋雜合子家族性高膽固醇血癥以及合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的高膽固醇血癥患者。
 
  濟(jì)川藥業(yè)是國內(nèi)“清熱解毒、消化、兒科”領(lǐng)域的中成藥頭部企業(yè),業(yè)內(nèi)認(rèn)為,近期其頻繁達(dá)成商業(yè)化授權(quán)合作,實(shí)際上是在原有優(yōu)勢領(lǐng)域外尋找新的增長點(diǎn)的一種表現(xiàn)。據(jù)悉,2024年至2025年,濟(jì)川藥業(yè)營收和凈利潤持續(xù)下滑;同時(shí),其王牌產(chǎn)品蒲地藍(lán)消炎口服液和小兒豉翹清熱顆粒受市場需求變化等影響銷售收入也在下滑。
 
  具體來看,2024年濟(jì)川藥業(yè)營利雙雙下滑,實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入80.17億元,同比下降16.96%;凈利潤25.32億元,同比下降10.32%。其中,以蒲地藍(lán)消炎口服液為核心產(chǎn)品的清熱解毒類實(shí)現(xiàn)收入26.88億元,同比下滑20.45%;以小兒豉翹清熱顆粒為主力產(chǎn)品的兒科類實(shí)現(xiàn)收入22.54億元,同比下滑17.78%。
 
  2025年前三季度,濟(jì)川藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入39.32億元,同比下降32.27%;歸母凈利潤10.22億元,同比下降46.27%。
 
  總的來說,濟(jì)川藥業(yè)在核心產(chǎn)品失速、業(yè)績承壓的背景下,正加速豐富產(chǎn)品線。值得一提的是,其在近期密集出手,也同時(shí)展現(xiàn)了傳統(tǒng)藥企在增長壓力下,正借助行業(yè)專業(yè)分工,以更加精明和務(wù)實(shí)的方式向創(chuàng)新領(lǐng)域轉(zhuǎn)型的趨勢。未來,還有眾多傳統(tǒng)藥企也將通過合作,不斷加速創(chuàng)新藥的臨床轉(zhuǎn)化與市場普及。
 
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