【制藥網 行業(yè)動態(tài)】九月資本市場的醫(yī)藥板塊，定增募資公告密集發(fā)布，如羅欣藥業(yè)、翰宇藥業(yè)、盟科藥業(yè)、舒泰神等多家藥企均發(fā)布了定增募資公告。從披露信息看，無論募資規(guī)模大小，“創(chuàng)新藥研發(fā)” 均為核心投向。
 

　　其中羅欣藥業(yè)9月29日晚公告稱，計劃向特定對象發(fā)行不超過3.26億股A股股票，募集資金總額不超過8.42億元，擬用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目、原料藥改擴建及凍干車間技改項目以及補充流動資金。
 

　　資料顯示，羅欣藥業(yè)主要從事醫(yī)藥產品的研發(fā)、生產和銷售，聚焦于消化、呼吸、抗腫瘤等優(yōu)勢領域。目前，該公司市售產品150余個品種，300多個品規(guī)，形成了豐富且有競爭力的產品組合。
 

　　據(jù)悉，此次，羅欣藥業(yè)募集資金投資項目中的“創(chuàng)新藥研發(fā)項目”聚焦于注射用LX22001增加治療消化性潰瘍出血適應癥的Ⅱ期及Ⅲ期臨床研究、注射用LX22001增加預防應激性潰瘍出血適應癥的Ⅲ期臨床研究、替戈拉生片增加預防阿司匹林相關消化性潰瘍適應癥Ⅲ期臨床研究。該項目系為羅欣藥業(yè)創(chuàng)新藥注射用LX22001的開發(fā)，以及現(xiàn)有創(chuàng)新藥替戈拉生片新增適應癥的研發(fā)項目，是該公司現(xiàn)有創(chuàng)新藥產品的橫向拓展，有利于拓展產品的治療邊界，提升公司綜合競爭力。
 

　　翰宇藥業(yè)9月25日披露增發(fā)預案。公司本次向特定對象發(fā)行A股股票募集資金總額不超過9.68億元，扣除發(fā)行費用后，主要用于多肽藥物產線及綠色智能化擴建項目、司美格魯肽研發(fā)項目、補充流動資金等。
 

　　翰宇藥業(yè)表示，多肽藥物產線及綠色智能化擴建項目，是為了順應多肽藥物市場需求增長，提升公司多肽原料藥大規(guī)模生產能力。公司提到，全球GLP-1藥物市場穩(wěn)定擴容，有數(shù)據(jù)顯示，2025年上半年全球GLP-1的銷售額超過336億美元，預計全年將超600億美元。其中司美格魯肽和替爾泊肽等用于降糖和減肥的GLP-1核心產品保持快速增長，且適應癥持續(xù)拓展至脂肪性肝病等，從而進一步擴大市場空間。 公司計劃實施該項目，擴大建設多肽大規(guī)模自動化生產車間，提升多肽原料藥產能，以確保后續(xù)原料藥訂單的持續(xù)供應，鞏固和提高公司在多肽特色原料藥的商業(yè)化生產能力，從而更高效地響應市場動態(tài)變化，滿足持續(xù)擴大的市場需求。
 

　　盟科藥業(yè)于9月22日晚也披露定向增發(fā)預案，公司擬向特定對象發(fā)行股票，募資不超過10.33億元，相關募資扣除發(fā)行費用后，將全部用于公司日常研發(fā)與經營投入。
 

　　資料顯示，盟科藥業(yè)是一家以感染性疾病為核心的新藥研發(fā)企業(yè)，頭款產品康替唑胺(商品名：優(yōu)喜泰)于2021年在中國獲批上市。在研管線方面，盟科藥業(yè)的核心產品MRX-4新藥申報申請已取得國家藥監(jiān)局受理；為了拓寬康替唑胺與注射用MRX-4在國內的市場，公司已開展靜脈輸注MRX-4轉口服康替唑胺治療中國成人耐藥革蘭陽性菌感染的III期臨床試驗；此外，抗耐藥革蘭陰性菌藥物MRX-8已完成中國I期及美國I期臨床試驗。
 

　　此外，舒泰神9月9日晚間發(fā)布公告，披露2025年度向特定對象發(fā)行股票預案，擬發(fā)行股份募集資金總額不超過(含)人民幣12.53億元，以緩解公司新藥研發(fā)資金緊張局面及補充流動資金項目。據(jù)悉，公司創(chuàng)新藥物研發(fā)項目具體包括BDB-001注射液(ANCA相關性血管炎和中重度化膿性汗腺炎適應癥)、STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫綜合征適應癥)、STSP-0902注射液(用于治療少弱精子癥)和STSP-0902滴眼液(用于治療神經營養(yǎng)性角膜炎)的產品管線研發(fā)。
 

　　而百利天恒9月18日晚間發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報告書(以下簡稱“發(fā)行情況報告書”)，宣布完成此次定增事項，成功募集資金總額37.64億元。公司表示，本次成功募集的資金用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目，亦將有助于保障公司包括核心產品BL-B01D1(iza-bren)在內的創(chuàng)新藥管線在國際市場的研發(fā)進程。
 

　　九月醫(yī)藥板塊的這場定增潮，集中體現(xiàn)了藥企對創(chuàng)新藥研發(fā)的高度重視。在醫(yī)藥行業(yè)競爭日益激烈、創(chuàng)新成為核心競爭力的當下，各藥企通過定增募資加碼創(chuàng)新藥研發(fā)，不僅是自身突破發(fā)展瓶頸、提升市場競爭力的重要舉措，也將推動整個醫(yī)藥行業(yè)向創(chuàng)新驅動型方向加速轉型，為我國醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展注入新的活力。未來，隨著這些創(chuàng)新藥研發(fā)項目的逐步推進，有望為患者帶來更多新的治療選擇，同時也將為投資者帶來更多的投資機遇，推動醫(yī)藥板塊實現(xiàn)持續(xù)健康發(fā)展。
 

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