【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】和傳統(tǒng)藥物相比,小核酸藥物通過提前阻斷“壞蛋蛋白”的生成來對(duì)抗疾病,當(dāng)前,該藥物領(lǐng)域已從技術(shù)驗(yàn)證期全面邁入商業(yè)化爆發(fā)期。有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),2024年到2040年,全球siRNA治療市場(chǎng)規(guī)模將從24億美元躍升至503億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率高達(dá)20.9%。而中國(guó)市場(chǎng)圣諾醫(yī)藥、靖因藥業(yè)、瑞博生物與悅康藥業(yè)等為代表的企業(yè)也正在加速競(jìng)逐。
圣諾醫(yī)藥成立于2007年,專注小核酸藥物(ASO、siRNA)研發(fā),其PNP(多肽納米顆粒)平臺(tái)是亞洲頭個(gè)實(shí)現(xiàn)皮膚、脂肪等非肝臟組織靶向遞送的小核酸技術(shù),兼具低毒性、強(qiáng)靶向性與規(guī)?;a(chǎn)能力,具備壁壘優(yōu)勢(shì)。華熙生物直言,這是圣諾的核心投資價(jià)值所在。
據(jù)悉,STP705是圣諾醫(yī)藥目前研發(fā)進(jìn)度快的在研產(chǎn)品,最高進(jìn)度為腫瘤適應(yīng)癥的臨床三期。華熙生物明確表示,擬與圣諾醫(yī)藥探討STP705定向減脂項(xiàng)目在大中華區(qū)的臨床開發(fā)與商業(yè)合作。所謂“定向減脂”,是指STP705的成人腹部減脂適應(yīng)癥。據(jù)圣諾醫(yī)藥中報(bào),前述適應(yīng)癥已完成一期臨床。另外,STP705目前優(yōu)先開發(fā)的適應(yīng)癥還有鱗狀細(xì)胞原位癌(isSCC)及基底細(xì)胞癌(BCC),它們都屬于皮膚惡性腫瘤領(lǐng)域的疑難雜癥。
不過從財(cái)務(wù)上看,圣諾醫(yī)藥目前處于“零收入、持續(xù)虧損”階段。2025年半年報(bào)顯示,該公司上半年虧損369.8萬元,2024年全年虧損5138萬元,且至今無產(chǎn)品上市。
靖因藥業(yè)是一家全球臨床階段生物技術(shù)公司,專注于siRNA療法治療慢性疾病,公司自成立以來,已完成三輪投資,包括A輪融資、B輪融資及B2輪融資,募集資金總額約為1.44億美元。2025年4月,公司的投后估值約為2.53億美元。
據(jù)悉,靖因藥業(yè)正重點(diǎn)推進(jìn)三大潛在重磅產(chǎn)品管線組合:凝血功能障礙類疾病、心臟代謝疾病與肥胖癥。其中,SRSD107作為公司的核心產(chǎn)品,是一款潛在的靶向凝血因子XI的siRNA藥物,目前正于歐洲開展II期多中心臨床試驗(yàn),并計(jì)劃在中國(guó)及澳大利亞╱新西蘭啟動(dòng)另一個(gè)II期試驗(yàn);該產(chǎn)品通過與CRISPR Therapeutics建立的全球共同開發(fā)及商業(yè)化合作推進(jìn)。SRSD216是一款潛在的靶向Lp(a)的siRNA,當(dāng)前同步在中國(guó)與美國(guó)進(jìn)行IIa期試驗(yàn);SRSD384是一款針對(duì)肥胖癥的INHBE靶向候選藥物,目前正積極推進(jìn)IND申報(bào)。
瑞博生物是全球小核酸藥物(尤其專注于siRNA療法)研發(fā)領(lǐng)域的主要參與者。目前該公司已經(jīng)創(chuàng)建全球大型的siRNA藥物管線之一,有七款自研藥物資產(chǎn)處于臨床試驗(yàn)階段,涉及心血管、代謝類、腎臟和肝臟疾病的七種適應(yīng)癥,其中四款處于2期臨床試驗(yàn)中。
核心產(chǎn)品RBD4059是臨床開發(fā)進(jìn)展快的用于治療血栓性疾病的siRNA藥物。通過選擇性抑制FXI,RBD4059可在不顯著增加出血風(fēng)險(xiǎn)的情況下降低血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)以低頻率的給藥產(chǎn)生持久的療效,提高患者的依從性。該款產(chǎn)品是瑞博生物未來實(shí)現(xiàn)自主商業(yè)化和價(jià)值的關(guān)鍵所在。另外,該公司的RBD5044和RBD7022產(chǎn)品亦是兩款具有良好開發(fā)前景的siRNA候選藥物,分別用于治療高甘油三酯血癥(HTG)和高膽固醇血癥。其中,RBD5044用于治療混合型血脂異?;颊叩?期試驗(yàn)正在瑞典進(jìn)行;而RBD7022于2025年3月在中國(guó)完成了RBD7022的1期試驗(yàn),目前正由合作方齊魯制藥推進(jìn)2期臨床。從整體布局特點(diǎn)來看,瑞博
生物產(chǎn)品管線布局豐富且均衡,核心產(chǎn)品管線主要聚焦在心血管、代謝及腎臟疾病這一類大病種、大市場(chǎng),商業(yè)天花板高。
悅康藥業(yè)在2021年初通過收購天龍藥業(yè),將創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的方向錨定在了核酸藥物領(lǐng)域,通過四年多的不斷投入,目前悅康藥業(yè)在小核酸藥物領(lǐng)域已經(jīng)實(shí)現(xiàn)突破。在心血管領(lǐng)域,悅康藥業(yè)已有YKYY-105和YKYY-029兩款藥物處于臨床階段。其中,YKYY-105是一款靶向PCSK9的siRNA藥物,具有全新序列,并采用悅康藥業(yè)自主研發(fā)的siRNA序列全新修飾模板和具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的GalNAc遞送系統(tǒng)。值得一提的是,YKYY-105是國(guó)內(nèi)諸多PCSK9 siRNA臨床階段藥物中獲批美國(guó)IND的管線,未來潛力巨大。YKYY-029是一款靶向AGT的siRNA藥物,于7月下旬獲得了FDA批準(zhǔn)用于治療高血壓。臨床前結(jié)果顯示:YKYY-029注射液在體內(nèi)、外均顯示了顯著的靶基因AGT抑制活性。
業(yè)內(nèi)表示,悅康藥業(yè)手握心血管領(lǐng)域具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的兩條管線(YKYY-105 & YKYY-029),并在腫瘤領(lǐng)域穩(wěn)步推進(jìn),已成功蛻變?yōu)閲?guó)內(nèi)小核酸賽道重要力量,其未來兌現(xiàn)的潛力不可小覷。
當(dāng)前,國(guó)內(nèi)小核酸藥物企業(yè)正以多元路徑角逐全球千億市場(chǎng)。盡管部分企業(yè)仍面臨盈利壓力、產(chǎn)品上市等挑戰(zhàn),但隨著技術(shù)的不斷成熟、管線的逐步推進(jìn),中國(guó)小核酸藥物產(chǎn)業(yè)已然踏上高質(zhì)量發(fā)展的快車道。在這場(chǎng)關(guān)乎健康與創(chuàng)新的競(jìng)賽中,國(guó)內(nèi)藥企的持續(xù)發(fā)力,不僅將推動(dòng)行業(yè)格局的重塑,更將為全球患者帶來新的治療希望。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
評(píng)論