遠大醫(yī)藥(0512.HK)核藥管線正全面爆發(fā)！繼公司自主研發(fā)的全球創(chuàng)新FAP靶點放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC) GPN01530美國I/II期臨床獲FDA批準后，12月21日遠大醫(yī)藥再傳捷報——公司用于診斷前列腺癌的創(chuàng)新RDC藥物TLX591-CDx (Illuccix®, gallium Ga 68 PSMA-11)在中國進行的III期臨床試驗已取得積極的頂線結果，并成功達到了主要臨床終點。這也意味著，TLX591-CDx即將進入新藥申請階段，兌現(xiàn)商業(yè)化預期在即。
 

　　核藥板塊接連取得重大進展，不僅進一步深化了遠大醫(yī)藥基于核藥診療一體化的產品布局藍圖，更體現(xiàn)了公司核藥產業(yè)全球化布局已取得階段性進展，其核藥領域全球核心競爭力正持續(xù)提升。
 

　　TLX591-CDx臨床數(shù)據(jù)優(yōu)勢顯著，診療一體化核藥組合蓄勢待發(fā)
 

　　根據(jù)公告，TLX591-CDx是一款全球創(chuàng)新、基于放射性核素-小分子偶聯(lián)技術的靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的診斷型放射性藥物，適用于初診和復發(fā)性前列腺癌的診斷。公開數(shù)據(jù)顯示，TLX591-CDx中的靶向劑PSMA-11能以高親和力的方式特異性結合在前列腺癌中高表達的PSMA上，具有可內化入細胞、生物學活性穩(wěn)定、體內循環(huán)半衰期短以及對腫瘤實質的滲透性好且可被非靶向組織快速清除的五大特點。
 

 

　　根據(jù)本次臨床頂線結果，TLX591-CDx表現(xiàn)出了較高水平的診斷率，該產品檢測腫瘤的總體陽性預測值(PPV)達94.8%，其對于前列腺床區(qū)復發(fā)和非骨轉移腫瘤的 PPV達100.0%；同時，對于骨轉移以及不同的前列腺特異性抗原(PSA)基線水平的患者，TLX591-CDx也均顯示出了較高的PPV。優(yōu)異的臨床結果提示了TLX591-CDx的PET成像檢測對于疑似生化復發(fā)的前列腺癌患者的早期診斷有著非常積極的臨床意義，有望更早地提示疾病進展，為患者爭取寶貴的治療時間窗口。
 

 

　　此外，超過三分之二的患者在TLX591-CDx的PET成像檢測后，其治療方案較基線時的初始方案發(fā)生了調整，表明了該產品PET成像檢測對臨床決策具有重要影響，可優(yōu)化疑似生化復發(fā)的前列腺癌患者的臨床治療策略。本次顯著的臨床研究結果不僅充分驗證了TLX591-CDx在前列腺癌診斷中的高準確性和臨床實用性，也為其后續(xù)在中國的新藥上市申請?zhí)峁┝藞詫嵉难C醫(yī)學證據(jù)。
 

　　實際上，TLX591-CDx的商業(yè)潛力已由其全球市場的表現(xiàn)所驗證。該產品已在美國、澳大利亞、加拿大、巴西、英國等全球多個國家獲批上市。根據(jù)公開數(shù)據(jù)，TLX591-CDx在2024年實現(xiàn)銷售額約5.17億美元；2025年前三季度銷售額約4.61億美元，同比增長超過25%。這一強勁的銷售表現(xiàn)，為其在中國市場的商業(yè)化前景提供了有力支撐。
 

　　值得注意的是，TLX591-CDx在中國III期臨床試驗的成功，也意味著遠大醫(yī)藥在構建“診療一體化”的前列腺癌核藥產品組合上邁出了關鍵一步——在前列腺癌治療方面，公司另一創(chuàng)新RDC產品TLX591已在中國獲批加入國際多中心III期臨床研究，且從臨床結果來看，該產品已展現(xiàn)出超越現(xiàn)有抗PSMA小肽RLT分子的臨床潛力，有望重新定義PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治療標準。
 

　　據(jù)悉，前列腺癌是我國男性群體中常見的癌癥類型，且隨著人口老齡化加劇等原因，我國前列腺癌患者的發(fā)病率和病死率呈明顯升高趨勢。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，到2030年我國前列腺癌發(fā)病率或將超過16.5萬例，同期我國前列腺癌藥物市場規(guī)模有望達到約376億元。
 

　　未來，上述兩款遠大醫(yī)藥診療一體化產品組合蓄勢待發(fā)，有望為中國前列腺癌患者帶來更為精準、高效的診療方案，改善患者生活質量，并將在商業(yè)上形成強大的協(xié)同效應，釋放巨大的市場價值，鞏固遠大醫(yī)藥在核藥領域的綜合優(yōu)勢。
 

　　全產業(yè)鏈布局優(yōu)勢凸顯，貢獻全球核藥“中國力量”
 

　　核藥領域的多項突破性進展，是遠大醫(yī)藥多年深耕該領域的必然結果。目前，公司已經(jīng)在核藥抗腫瘤診療板塊實現(xiàn)了研發(fā)、生產、配送、銷售等多個環(huán)節(jié)的多方位布局，公司以波士頓、成都為核心的研發(fā)基地，波士頓、法蘭克福、新加坡、成都所在的生產基地以及覆蓋全球50多個國家和地區(qū)的銷售網(wǎng)絡為基礎，實現(xiàn)了全球化的核藥產業(yè)鏈布局。
 

　　產品管線方面，遠大醫(yī)藥圍繞腫瘤診療一體化的治療理念，目前在研發(fā)注冊階段已儲備16款創(chuàng)新產品，涵蓋68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在內的5種放射性核素，覆蓋了肝癌、前列腺癌、腦癌等在內的7個癌種；早期研發(fā)階段以RDC藥物為主，產品儲備10余款，產品種類涵蓋診斷和治療兩類核素藥物，為患者提供多適應癥治療選擇、多手段且診療一體化的的抗腫瘤方案。
 

 

　　目前，遠大醫(yī)藥已有六款創(chuàng)新RDC獲批開展注冊性臨床研究，其中四款已進入III期臨床階段，公司已進入創(chuàng)新核藥產品的收獲期。今年7月，SIR-Spheres®釔[90Y]微球注射液(易甘泰®)在美國提前正式獲批用于治療不可切除HCC，并在今年9月獲歐洲CE標志認證新增多種肝癌適應癥，成為全球頭個獲FDA批準用于不可切除HCC和結直腸癌肝轉移雙重適應癥的選擇性內放射治療產品，其市場空間實現(xiàn)戰(zhàn)略級擴容。此外，公司自研的創(chuàng)新、基于放射性核素-抗體偶聯(lián)技術的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的診斷型放射性藥物GPN02006早前在中國開展的研究者發(fā)起的臨床研究(IIT臨床研究)也取得了里程碑式突破，并在2025年北美核醫(yī)學與分子影像學會(SNMMI)年會斬獲口頭報告，有望成為全球頭個針對GPC-3靶點的肝細胞癌(HCC)診斷類RDC產品。
 

　　尤為值得一提的是，公司自主研發(fā)的全球創(chuàng)新FAP靶點小分子RDC藥物GPN01530近期獲FDA批準在美國開展診斷實體瘤的I/II期臨床試驗。該產品是公司頭款獲得FDA批準開展臨床研究的自研RDC產品，從臨床前研究結果來看，GPN01530具有“同類優(yōu)”的潛質，未來有望為提供全新的腫瘤診斷方案，這也為公司核藥產品管線的國際化開發(fā)提供了重要范式，同時也展現(xiàn)出了公司核藥技術平臺杰出的臨床前開發(fā)及國際注冊能力。
 

　　產業(yè)布局方面，遠大醫(yī)藥亦已取得豐碩成果，持續(xù)夯實其在核藥領域的“護城河”——公司位于四川成都的核藥研發(fā)及生產基地為全球頭個核藥全產業(yè)鏈閉環(huán)平臺，搭建起覆蓋“研發(fā)-生產-銷售”全產業(yè)鏈的閉環(huán)體系，真正實現(xiàn)了創(chuàng)新核藥產品研發(fā)、生產、銷售全產業(yè)鏈的自主可控。據(jù)悉，該基地已于2025年5月獲得甲級《輻射安全許可證》，并于今年6月正式投入運營，是目前國際范圍內核素種類全、自動化程度最高的智能工廠之一，可充分滿足公司治療性與診斷性核藥的多品種、規(guī)?；苽湫枨蟆?br /> 

 

　　未來，隨著全球核藥市場的持續(xù)擴容，遠大醫(yī)藥有望憑借其先發(fā)優(yōu)勢與全產業(yè)鏈能力，深入踐行其“Go Global”的發(fā)展戰(zhàn)略，進一步擴大公司在全球核藥市場的份額，為全球腫瘤患者提供更優(yōu)質的診療方案，同時推動中國核藥產業(yè)在全球舞臺上實現(xiàn)更大突破，成為全球核藥領域的 “中國力量”。