【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】11月20日，中國(guó)生物制藥發(fā)布公告稱(chēng)，集團(tuán)與禮新醫(yī)藥科技(上海)有限公司(禮新醫(yī)藥)簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。集團(tuán)以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，就LM-108在中國(guó)大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。另外，集團(tuán)有權(quán)選擇禮新醫(yī)藥在研管線(xiàn)中多個(gè)雙特異性抗體或ADC創(chuàng)新藥物進(jìn)行合作，具體條款另行約定。
 

　　據(jù)介紹，LM-108是禮新醫(yī)藥基于其多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，自主研發(fā)的靶向CCR8的單克隆抗體。CCR8特異性表達(dá)于腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)，其只在腫瘤浸潤(rùn)的Treg中高表達(dá)，而在外周血中基本不表達(dá)。目前已在乳腺癌、肺癌、腸癌、頭頸癌的Treg中均觀察到CCR8的特異性表達(dá)。LM-108在不影響外周Treg的情況下，特異性清除腫瘤浸潤(rùn)Treg，增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫殺傷效果。
 

　　LM-108目前處于II期臨床階段，其開(kāi)發(fā)進(jìn)度在中國(guó)同靶點(diǎn)項(xiàng)目中排名非常靠前。早期探索臨床研究數(shù)據(jù)顯示，LM-108在多種實(shí)體瘤治療中均展現(xiàn)良好的安全性和療效，有望為晚期腫瘤患者提供更好的治療選擇。
 

　　中國(guó)生物制藥在公告中表示，腫瘤領(lǐng)域是集團(tuán)創(chuàng)新發(fā)展的重點(diǎn)治療領(lǐng)域之一，經(jīng)過(guò)多年深耕，已有多款重磅產(chǎn)品獲批上市，亦有多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目位于臨床開(kāi)發(fā)階段。禮新醫(yī)藥是一家聚焦腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的公司，擁有單抗篩選平臺(tái)、雙抗技術(shù)平臺(tái)和ADC藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺(tái)，并建立了多個(gè)差異化的創(chuàng)新藥研發(fā)管線(xiàn)。集團(tuán)在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)積累了豐富的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化優(yōu)勢(shì)和資源，通過(guò)本次股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作，將進(jìn)一步豐富完善集團(tuán)在腫瘤領(lǐng)域的管線(xiàn)布局，集團(tuán)也將為禮新醫(yī)藥的創(chuàng)新藥管線(xiàn)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化提供全面支持，加速推動(dòng)產(chǎn)品上市，造福更多腫瘤患者。
 

　　據(jù)了解，近兩年來(lái)，禮新醫(yī)藥完成多項(xiàng)對(duì)外授權(quán)合作。除了和中國(guó)生物制藥達(dá)成戰(zhàn)略合作以外，據(jù)默沙東中國(guó)11月14日發(fā)布的消息，禮新醫(yī)藥將獲得5.88億美元的首付款?；贚M-299多項(xiàng)適應(yīng)證的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、開(kāi)發(fā)、獲批和商業(yè)化進(jìn)展，禮新醫(yī)藥還將獲得≤27億美元的里程碑付款。以此計(jì)算，本次默沙東與禮新醫(yī)藥的交易總價(jià)值≤32.88億美元(約合237.86億元人民幣)。LM-299是禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體。前期研究已證實(shí)，LM-299能夠有效抑制PD-1和VEGF信號(hào)通路，從而增強(qiáng)抗腫瘤效果。目前，LM-299已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)階段。
 

　　更早的2023年5月，禮新醫(yī)藥宣布與阿斯利康就臨床前階段的ADC藥物L(fēng)M-305項(xiàng)目達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家全球許可。LM-305是一款靶向GPRC5D的ADC藥物，用于治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)，目前正處于臨床前階段，但已于2022年7月和11月分別獲得美國(guó)與中國(guó)的IND許可。
 

　　禮新醫(yī)藥也完成了多輪融資，10月18日剛宣布完成3億元C1輪融資，并表示近期已啟動(dòng)C2輪融資，募集資金將主要用于加速公司臨床階段管線(xiàn)特別是LM-302和LM-108的臨床進(jìn)度推進(jìn)、并支持公司自主研發(fā)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、下一代ADC技術(shù)平臺(tái)、以及雙抗技術(shù)平臺(tái)，持續(xù)產(chǎn)出具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新管線(xiàn)。
 

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