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定價高達350萬美元的基因療法,上市一年未有銷售!輝瑞宣布撤退

2025年02月26日 09:46:40來源:制藥網(wǎng)點擊量:36957

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,制藥頭部輝瑞做出一項重大決策,宣布停止 B 型血友病基因療法 Beqvez 的研發(fā)和商業(yè)化進程。
 
  值得一提的是Beqvez 在 2024 年 4 月才剛剛獲得 FDA 批準(zhǔn)上市,定價高達 350 萬美元,但是一年時間過去,輝瑞便決定終止了該藥物的開發(fā)和商業(yè)化。
 
  資料顯示,Beqvez是一種基于腺相關(guān)病毒(AAV)載體的基因替代療法,旨在通過一次性治療解決B型血友病患者的長期出血問題。B型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,主要由于第九凝血因子缺乏導(dǎo)致,患者通常需要定期注射凝血因子以防止出血。Beqvez通過將正常功能的第九凝血因子基因?qū)牖颊唧w內(nèi),從而恢復(fù)其凝血功能。據(jù)悉,Beqvez研發(fā)始于Spark Therapeutics,輝瑞在2014年從Spark獲得了Beqvez的授權(quán)。
 
  對于輝瑞為何放棄Beqvez,原因或是“需求疲軟”。輝瑞表示,迄今為止,患者及其醫(yī)生對血友病基因療法表現(xiàn)出的興趣有限。此外,該產(chǎn)品自獲批以來,未有商業(yè)患者接受過Beqvez治療。
 
  據(jù)悉,放棄Beqvez后,輝瑞打算將其資源集中在其認為將對患者產(chǎn)生重大影響的治療方法上,例如近期獲得批準(zhǔn)的一種血友病A新藥Hympavzi上。Hympavzi是一種抗組織因子途徑抑制劑(TFPI)。作為FDA批準(zhǔn)的TFPI抗體,Hympavzi不僅為A型和B型血友病成人及12歲以上兒童患者提供了一種新的預(yù)防和降低出血發(fā)作頻率的治療選擇,還因其便捷的自我給藥方式,較大地提高了患者的生活質(zhì)量。
 
  根據(jù)梳理,輝瑞在細胞基因療法領(lǐng)域的布局并非一帆風(fēng)順。早在 2014 年,輝瑞從 Spark Therapeutics 獲得 Beqvez 的授權(quán),開啟了細胞基因療法領(lǐng)域的探索。經(jīng)過十年的投入,終于迎來了 Beqvez 的上市,然而市場表現(xiàn)卻令人大失所望。在過去的一年里,其銷售業(yè)績?yōu)榱?,這也讓輝瑞不得不重新審視該項目的前景。不僅如此,2024 年 6 月,輝瑞開發(fā)的杜氏肌營養(yǎng)不良癥基因療法(PF-06939926)在 3 期臨床試驗中遭遇意外挫折,公司決定放棄該項目,并計提了 2.3 億美元的減值費用,還裁減了位于北卡羅來納州工廠的 200 多名員工。2024 年 12 月 30 日,即便 3 期試驗獲得了積極結(jié)果,輝瑞還是決定終止與 Sangamo Therapeutics 公司就血友病 A 基因療法的合作關(guān)系。
 
  隨著 Beqvez 退出市場,輝瑞目前已沒有處于商業(yè)或臨床階段的細胞基因療法管線,其發(fā)言人也確認,輝瑞目前沒有正在進行的基因療法項目。這一系列動作表明,輝瑞正在逐步退出細胞基因療法領(lǐng)域。
 
  其實,輝瑞并非唯一在藥物研發(fā)上遭遇困境并選擇終止項目的藥企。曾經(jīng)估值超百億美元的細胞基因療法企業(yè)藍鳥(Bluebird Bio),在 2 月 21 日宣布以 2900 萬美元的低價賣給凱雷集團和 SK 資本。據(jù)悉,藍鳥生物獲批的三款細胞基因療法產(chǎn)品 —— 鐮狀細胞病基因療法 Lyfgenia 、腦腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良基因療法 Skysona 、β 地中海貧血基因療法 Zynteglo ,至今未實現(xiàn)盈利。
 
  另外,在血友病基因療法領(lǐng)域,其他藥企也面臨著類似的問題。CSL Behring 公司的 Hemgenix 作為頭個上市的 B 型血友病基因療法,同樣面臨著上市后推廣速度慢于預(yù)期的問題。Biomarin 公司的 A 型血友病基因療法 RocTavian 同樣銷售緩慢,2023 年 6 月獲 FDA 批準(zhǔn)上市,定價 2900 萬美元,2024 年銷售額僅 2600 萬美元。
 
  業(yè)內(nèi)表示,這些藥企終止藥物開發(fā)的案例,反映出細胞基因療法在商業(yè)化道路上的重重挑戰(zhàn)。高昂的價格、保險覆蓋的局限性、患者選擇的限制、市場教育不足、長期效果和安全性不確定性等因素,都成為了阻礙細胞基因療法走向市場的絆腳石。對于整個醫(yī)藥行業(yè)來說,這不僅是企業(yè)戰(zhàn)略的調(diào)整,更是對未來藥物研發(fā)方向和商業(yè)模式的一次深刻反思。未來,細胞基因療法是否能突破這些困境,找到新的發(fā)展路徑,值得持續(xù)關(guān)注。
 
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