【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】2025年以來,眾多國內(nèi)藥企為應對競爭、彌補短板、強化管線及融入全球創(chuàng)新網(wǎng)絡,正頻繁引進新藥。近期繼九典制藥擬以不超4億元引進在研小分子鎮(zhèn)痛藥物YJ2301項目全球權益,佐力藥業(yè)擬3.56億元收購未來醫(yī)藥多種微量元素注射液資產(chǎn)組,華東醫(yī)藥獲利那拉生酯獨家權益后,又有藥企斥巨資引進了一款創(chuàng)新藥。
12月29日,奧賽康發(fā)布公告稱,公司第七屆董事會第六次會議審議通過了《關于簽署許可引進協(xié)議的議案》,同意子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司與杭州阿諾醫(yī)藥簽署許可引進協(xié)議。
協(xié)議顯示,在協(xié)議生效后的10個工作日內(nèi),奧賽康藥業(yè)將向阿諾醫(yī)藥支付3500萬元的一次性、不可退還、不可抵扣的首付款。奧賽康藥業(yè)將向阿諾醫(yī)藥支付與產(chǎn)品研發(fā)、注冊及上市相關的各階段開發(fā)里程碑付款,總計不超過4.7億元;支付與若干銷售里程碑事件達成相關的付款,總計不超過11.28億元。
AN9025是阿諾醫(yī)藥開發(fā)的新型口服泛RAS抑制劑,用于治療RAS突變型實體瘤。臨床前數(shù)據(jù)顯示,該藥可有效抑制多種RAS突變,在肺癌、胰腺癌和結直腸癌等多種模型中均顯示出了顯著且持久的抑瘤效果。目前,該項目已在中國和美國完成新藥臨床試驗申請(IND),并獲得美國FDA臨床試驗批準。
奧賽康表示,本次引進AN9025是公司在腫瘤治療領域的重要戰(zhàn)略布局。該產(chǎn)品與公司現(xiàn)有肺癌、消化道腫瘤等優(yōu)勢治療領域形成高度協(xié)同,將進一步豐富創(chuàng)新藥管線,提升抗腫瘤領域競爭力。
目前,奧賽康通已構建起豐富的腫瘤藥物研發(fā)管線,AN9025的加入有望與現(xiàn)有臨床資源和商業(yè)化渠道產(chǎn)生協(xié)同效應。實際上,除了此次引進,2025年以來,其在創(chuàng)新方面動作頻繁,在核心產(chǎn)品獲批、III 期臨床推進、BD 與技術平臺輸出方面都有不少新進展與突破。
如12月22日,奧賽康公告稱,公司全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用德拉沙星葡甲胺《藥品注冊證書》。該藥品為新一代廣譜抗菌藥物,國內(nèi)獨家獲批上市,用于治療急性細菌性皮膚及皮膚結構感染(ABSSSI)和社區(qū)獲得性細菌性肺炎(CABP)。
10月17日,奧賽康控股子公司AskGene Pharma, Inc.與 Visara, Inc.正式簽署授權許可協(xié)議,授予 Visara 在指定區(qū)域內(nèi)對其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥 ASKG712 項目進行開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化的獨家權益。ASKG712 是 AskGene 擁有自主知識產(chǎn)權的 I 類創(chuàng)新生物藥,具備同時靶向 VEGF 與 ANG-2 的雙重作用機制。
此外,2025年奧賽康還牽頭與中國醫(yī)學科學院醫(yī)藥生物技術研究所、復旦大學附屬華山醫(yī)院等5家單位組建江蘇省耐藥感染防治藥物研究創(chuàng)新聯(lián)合體,計劃用3—5年時間開發(fā)2—3款抗耐藥感染防治新藥。
未來,奧賽康將以 “自研 + BD 雙輪” 驅動腫瘤與抗感染雙線擴張,在支付與競爭中雖然承壓但也將有望通過技術與商業(yè)化協(xié)同進一步鞏固產(chǎn)品壁壘,并建立可持續(xù)競爭力。
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