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我國創(chuàng)新藥在全球競(jìng)爭(zhēng)格局中逐步展露優(yōu)勢(shì)!業(yè)內(nèi):要做好源頭創(chuàng)新

2024年12月03日 10:31:10來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:33646

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來我國創(chuàng)新藥在全球競(jìng)爭(zhēng)格局中逐步展露出優(yōu)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示,2024年前三季度國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)對(duì)外授權(quán)交易共73筆,總金額達(dá)到336億美元,首付款總額為25.9億美元。第四季度以來,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)出海仍然活躍。
 
  如近日,康諾亞宣布與 Platina Medicines Ltd(PML)簽訂了獨(dú)家許可協(xié)議,授予 PML 在全球(除中國內(nèi)地、香港、澳門和中國臺(tái)灣地區(qū)外)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化 CM336 的獨(dú)家權(quán)利。這是康諾亞繼7月與Belenos Biosciences 交易之后,在2024年達(dá)成的第2個(gè)NewCo項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議,康諾亞將獲得1600萬美元的首付款和近期付款,同時(shí)還會(huì)得到Ouro Medicines,LLC的少數(shù)股權(quán)作為對(duì)價(jià)的一部分。在達(dá)成一系列臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后,康諾亞最多可收取6.1億美元的額外付款,并且有權(quán)從PML獲取CM336及相關(guān)產(chǎn)品銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。
 
  博奧信生物宣布與Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達(dá)成全球(除大中華區(qū)外)獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,博奧信將獲得超過4000萬美元的現(xiàn)金付款,作為首付款以及承擔(dān)部分開發(fā)成本和藥物產(chǎn)品材料費(fèi)用。博奧信還將獲得Aclaris Therapeutics 19.9%的股權(quán)。此外,博奧信還可收到超過9億美元的研發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數(shù)比例的銷售分成。
 
  東陽光長江藥業(yè)稱,其控股股東廣東東陽光藥業(yè)股份有限公司(簡稱“東陽光藥”)與Apollo Therapeutics Group Limited就開發(fā)及商業(yè)化HEC88473項(xiàng)目(一種FGF21/GLP-1雙受體激動(dòng)劑)達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,該項(xiàng)授權(quán)許可的首付款為1200萬美元。東陽光藥有望在協(xié)議的有效期內(nèi)收取最高9.38億美元的款項(xiàng),除首付款外,開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款最高有望達(dá)9.26億美元。
 
  業(yè)內(nèi)表示,隨著中國創(chuàng)新藥自主研發(fā)實(shí)力顯著增強(qiáng),創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)出海步伐明顯加快,小分子靶向治療、免疫治療、細(xì)胞治療等創(chuàng)新藥出海取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展,創(chuàng)新藥企業(yè)拓展國際市場(chǎng)的實(shí)力更強(qiáng)、動(dòng)力更足、空間更廣。
 
  但是有人士也指出,相比歐美等發(fā)達(dá)國家,中國創(chuàng)新藥出海的起步晚、底子薄,面臨的挑戰(zhàn)日趨復(fù)雜嚴(yán)峻。中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)國際化的高質(zhì)量發(fā)展還需要各級(jí)政府、產(chǎn)業(yè)和企業(yè)的共同努力。
 
  對(duì)于推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化,有人士提出,要加強(qiáng)國際合作,提高產(chǎn)品質(zhì)量,提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,并建議發(fā)改、工信、商務(wù)、衛(wèi)健、藥監(jiān)等相關(guān)部門加強(qiáng)聯(lián)動(dòng),強(qiáng)化藥品監(jiān)管國際合作,企業(yè)則要根據(jù)自身情況選擇目標(biāo)市場(chǎng)、出海模式和合作伙伴。
 
  對(duì)于企業(yè)方面,有人士指出,具備差異優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥將凸顯其在全球醫(yī)藥市場(chǎng)的價(jià)值,也更易獲得出海機(jī)會(huì)。另有人士也表示,可填補(bǔ)未被滿足的臨床需求空缺的高質(zhì)量產(chǎn)品,對(duì)外許可和國際合作的可能性更大。企業(yè)要進(jìn)一步加強(qiáng)生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究,做好源頭創(chuàng)新。
 
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