【制藥網 市場分析】2024 版國家醫(yī)保目錄，將于2025 年1 月1 日起執(zhí)行。本次納入38 種“全球新”創(chuàng)新藥，且創(chuàng)新藥中選成功率高達90%。業(yè)內表示，國家醫(yī)保目錄繼續(xù)支持創(chuàng)新藥，看好港股重點企業(yè)中選產品的銷量前景。
 

　　其中，有機構表示，繼續(xù)重點推薦翰森制藥與中國生物制藥。其預計這兩家企業(yè)2024 年將有良好的業(yè)績表現(xiàn)。關于醫(yī)保談判，翰森的主要產品阿美樂在本次醫(yī)保談判中為簡易續(xù)約，預計降價影響可控。中生制藥管理層表示，公司產品在本次醫(yī)保談判中情況順利。
 

　　從業(yè)績上看，翰森制藥在2024年上半年交出了滿意的成績單，其營業(yè)收入65.06億元人民幣(單位下同)，同比增長超44%；創(chuàng)新藥與合作產品業(yè)績激增超80%，占收入比重近八成；凈利潤27.26億元，同比增長超111%。
 

　　業(yè)內表示，翰森制藥在2024年上半年的財務數據中展現(xiàn)出了強勁的增長勢頭和穩(wěn)健的財務表現(xiàn)，在創(chuàng)新藥研發(fā)、市場拓展及國際化進程等方面均取得了顯著成果，為公司的長遠發(fā)展奠定了堅實基礎。而翰森制藥在半年報中也表示，公司將持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入，把握外部機遇，加速研發(fā)成果的轉化，推進創(chuàng)新藥物和治療方案的快速上市，從而更好地滿足中國乃至全球患者未滿足的醫(yī)療需求。
 

　　從2024版醫(yī)保目錄來看，翰森制藥4款創(chuàng)新藥續(xù)約納入，1款合作的創(chuàng)新藥新增適應癥納入。其中，阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)是翰森制藥自主研發(fā)的三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)創(chuàng)新藥，其已獲批的兩項適應癥均已納入2024國家醫(yī)保目錄：EGFR外顯子19 缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療；既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。
 

　　中國生物制藥方面，從業(yè)績上看，今年前三季度，公司營收約213.5億元，同比增長約11.9%；歸母凈利潤約41.7億元，同比增長約134.9%。中國生物制藥相關人士表示，去年公司獲批了包括貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗等五個創(chuàng)新產品，在今年都實現(xiàn)了快速放量，成為推動公司收入增長的主要貢獻品種。未來，中國生物制藥將持續(xù)聚焦腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮(zhèn)痛四大治療領域的創(chuàng)新研發(fā)，加速推進產品上市進程。
 

　　公司還表示，今年是公司創(chuàng)新管線收獲滿滿的一年，已獲批四款創(chuàng)新產品，其中安得衛(wèi)(PD-L1)、安柏尼(ROS1)、安洛晴(ALK)三款為1類創(chuàng)新藥。公司多款創(chuàng)新產品都已經位于臨床后期，部分產品已經遞交上市申請，為公司未來兩年的收入和利潤增長提供了更多的確定性。
 

　　據悉，在2024版醫(yī)保目錄中，中國生物制藥的富馬酸安奈克替尼膠囊和枸櫞酸依奉阿克膠囊兩款產品被納入。
 

　　此外，機構表示，康方生物預計2024 年收入將明顯增加，本次談判新增納入醫(yī)保目錄的依達方臨床數據優(yōu)異，國家醫(yī)保局近期多次表明大力支持創(chuàng)新藥，因此產品有望以合理價格納入。
 

　　對于，信達生物，機構認為，公司早前出售資產的公告不透明，反映公司治理與信息披露方面存在改善空間，但考慮到現(xiàn)有產品在前三季度快速增長與重磅糖尿病藥物瑪仕度肽 2025 年有望獲批，看好公司的收入增長前景。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。