【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】同一日(2025年1月6日)，2家藥企向港交所提交上市申請。這2家藥企分別為恒瑞醫(yī)藥、邁威生物，且多年來均在創(chuàng)新藥領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。如若進展順利，這2家藥企將實現(xiàn)“A+H”兩地上市。
 

　　據(jù)悉，1月6日，邁威生物向港交所提交上市申請，中信證券和海通國際為聯(lián)席保薦人。同一日，恒瑞醫(yī)藥也向港交所主板提交上市申請書，摩根士丹利、花旗、華泰國際為聯(lián)席保薦人。
 

　　關(guān)于此次赴港上市的資金用途，邁威生物表示，此次赴港上市募資主要用于核心產(chǎn)品9MW2821針對多種適用癥不同階段的臨床開發(fā)試驗，以及針對具有大量臨床需求的腫瘤及年齡相關(guān)的疾病的其他管線產(chǎn)品的研發(fā)，商業(yè)化和營運資金及其他一般公司用途。資料顯示，9MW2821是一款Nectin4 ADC(抗體偶聯(lián)藥物)，是目前中國用于治療尿路上皮癌的所有靶向Nectin4 ADC中進展快的，也是一個進入宮頸癌關(guān)鍵三期試驗的Nectin4 ADC。邁威生物在此前籌劃赴港上市相關(guān)事項的提示性公告中也特別提到，此舉為滿足公司經(jīng)營發(fā)展的資金需求，實現(xiàn)公司可持續(xù)發(fā)展，提升公司國際化水平。
 

　　截至2024年第三季度末，邁威生物擁有15個處于臨床或上市階段的核心品種，包括11個創(chuàng)新藥，4個生物類似藥。除了3個已上市品種，公司另有處于上市許可審評階段品種1個，處于三期關(guān)鍵注冊臨床階段品種3個。
 

　　而恒瑞醫(yī)藥表示，此次H股發(fā)行擬將全球發(fā)售所得款項凈額用于三個方向：一是公司的研發(fā)計劃；二是在中國和海外市場建設(shè)新生產(chǎn)和研發(fā)設(shè)施及擴大或升級公司在中國的現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)施；三是營運資金和其他一般企業(yè)用途。
 

　　據(jù)了解，近年來，恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進“創(chuàng)新+國際化”戰(zhàn)略。在創(chuàng)新研發(fā)方面，公司深耕包括腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域，加速推進技術(shù)平臺建設(shè)，創(chuàng)新藥及新適應(yīng)癥持續(xù)獲批，在研管線儲備豐富，創(chuàng)新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)。
 

　　招股書顯示，截至目前，公司17款新分子實體藥物和4款其他創(chuàng)新藥已上市。此外，公司的管線涵蓋逾90款候選新分子實體創(chuàng)新藥及八款處于臨床及更后期階段的其他在研創(chuàng)新藥。根據(jù)招股書，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥銷售收入占比由2022年的38.1%增至2023年的43.4%。
 

　　國際化方面，恒瑞醫(yī)藥介紹，目前公司產(chǎn)品在40多個國家實現(xiàn)商業(yè)化。值得關(guān)注的是，為充分釋放并發(fā)揮產(chǎn)品矩陣的全球潛力，自2018年以來，恒瑞醫(yī)藥已與全球合作伙伴進行了12筆對外許可交易，涉及15個分子實體，交易總額約為120億美元，首付款總額約為4億美元，另有若干合作伙伴的股權(quán)。
 

　　據(jù)了解，A股頭部公司赴港上市背后，是政策的大力支持。如2024年4月，中國證監(jiān)會發(fā)布了5項資本市場對港合作措施，其中提到中國證監(jiān)會將進一步加大和有關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)力度，支持符合條件的內(nèi)地行業(yè)頭部企業(yè)赴港上市融資。10月，香港證券及期貨事務(wù)監(jiān)察委員會(證監(jiān)會)與香港聯(lián)合交易所有限公司(聯(lián)交所)發(fā)布聯(lián)合聲明，宣布將優(yōu)化新上市申請審批流程時間表，以進一步提升香港作為國際新股集資市場的吸引力。
 

　　在政策推動下，A+H上市迅速升溫。據(jù)悉，在恒瑞醫(yī)藥、邁威生物之前，北交所公司康樂衛(wèi)士、科創(chuàng)板公司百利天恒等已于2024年遞表港交所。
 

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