【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】據(jù)業(yè)內(nèi)梳理發(fā)現(xiàn)，過去一年(2023年12月29日至2024年12月31日12點(diǎn))，跨國藥企的股價(jià)有跌有漲，其中漲幅超10%的有5家，分別是禮來、吉利德科學(xué)、艾伯維、百時(shí)美施貴寶和第一三共。
 

　　其中，禮來得益于旗下的減肥藥，股價(jià)大漲33.62%，從2023年12月29日的579.14美元/股增長到773.84美元/股。禮來的減肥藥產(chǎn)品替爾泊肽為公司帶來了巨大的貢獻(xiàn)，該藥于2023獲得美國FDA批準(zhǔn)，截至2024年9月末已在全球10個(gè)國家及地區(qū)取得批準(zhǔn)，且計(jì)劃在未來于另外12個(gè)國家及地區(qū)推出，進(jìn)一步拓寬市場版圖。根據(jù)禮來公布的三季報(bào)，2024年前三季度，替爾泊肽總銷售收入為110億美元。具體來看，第三季度，降糖版替爾泊肽的銷售收入為31.13億美元，前三季度共計(jì)收入80.1億美元；減重版替爾泊肽第三季度銷售收入則為12.58億美元，前三季度共計(jì)收入為30.18億美元。
 

　　吉利德科學(xué)自6月以來股價(jià)強(qiáng)勁增長，近一年漲幅為18.22%。今年8月，公司治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的創(chuàng)新藥物Seladelpar獲得美國FDA的加速審批。同時(shí)，在美國肝病研究協(xié)會(AASLD)會議上，公司公布了Bulevirtide的新研究數(shù)據(jù)，涉及用于慢性丁型肝炎治療的3期MYR 301研究的中期分析，以及對接受2mg Bulevirtide治療的患者長達(dá)144周的患者報(bào)告分析等內(nèi)容。在2024年第31屆逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會性感染會議(CROI 2024)上，吉利德科學(xué)還分享了與Biktarvy、Lenacapavir及Hepcludex相關(guān)的多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)。此外，瞄準(zhǔn)近年來研發(fā)火熱的ADC賽道，公司還與Tubulis達(dá)成了總額近34億元合作，共同推進(jìn)ADC療法的開發(fā)。
 

　　艾伯維股價(jià)漲幅達(dá)17.86%，該股今年年初以來持續(xù)上漲，直到4月出現(xiàn)明顯下跌，后又于5月下旬有所反彈，進(jìn)入11月初也有所下跌，年末股價(jià)約170美元。今年，艾伯維的自身免疫領(lǐng)域的核心產(chǎn)品Humira和腫瘤領(lǐng)域的藥物Imbruvica這兩大產(chǎn)品均面臨市場方面的挑戰(zhàn)，不過新的重磅藥物Skyrizi和Epkinly已經(jīng)獲批，分別用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎和濾泡性淋巴瘤。其中，Skyrizi的強(qiáng)勁業(yè)績增長有望減少Humira受仿制藥沖擊帶來的收入影響，預(yù)計(jì)該藥物在今年全年收入有望突破110億美元。
 

　　百時(shí)美施貴寶7月開始逆轉(zhuǎn)下行趨勢，近一年股價(jià)漲幅14.78%。公司取得了多項(xiàng)重要進(jìn)展，包括：全球頭款心肌肌球蛋白抑制劑瑪伐凱泰膠囊在中國獲得了國家藥監(jiān)局的優(yōu)先審評批準(zhǔn)，并在國內(nèi)上市；Krazati(adagrasib)與西妥昔單抗的聯(lián)合療法獲得美國FDA的加速批準(zhǔn)，用于治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者；O藥(Opdivo)的新適應(yīng)癥獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，為中國頭個(gè)且目前僅一個(gè)獲批用于晚期尿路上皮癌一線治療的免疫療法。不過，其腫瘤治療藥物Opdivo和心血管藥物Eliquis正面臨大量仿制藥涌入市場后收入上的沖擊。
 

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